猪放线杆菌胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌多重PCR诊断试剂盒哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

北京百奥莱博公司提供的猪放线杆菌胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌多重PCR诊断试剂盒哪里买稳定性好，灵敏度高,是高品质的单克隆抗体。欢迎新老客户踊跃咨询购买

品Pai：百奥莱博
编号：DL087
规格：20次
产地：国产|进口
【注意】  用前请认真阅读注意事项。
【用途】  用于猪放线杆菌胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌病的检测、诊断和流行病学调查。
【试剂】
编号 数量 保存
SR-I 1mL 室温
SR-II 120μl -20℃
SR-III 800μl 4℃
TU-1 110μl -20℃
TU-2 60μl -20℃
TU-3 20μl -20℃
TU-4 20μl -20℃
TU-5 1.5mL -20℃
TU-6 10μl -20℃
TU-7 35μl 4℃
TU-8 60μl 4℃
TU-9 30μl 4℃
T 1mL -20℃
【操作步骤】
1. 病料处理
   取适量病料关节液、心包积液、肺脏等组织，于灭菌研钵充分研磨，用PBS液按照1：3稀释成均匀乳剂，-20℃反复冻融3次以上。
2 . DNA的抽提
(1) 取已冻融好的病料8000r/min离心5min，取上清500μl（或质控样品T，500μl），加50μl SR-I和6μl SR-II，50℃水浴1-2h，并不时颠倒混匀一下。
(2) 加入等量酚：氯*(代"仿")（1：1），漩涡振荡20s，4℃、12000r/min，离心5min。
(3) 取上清，加入等量氯*(代"仿")，振荡混匀，4℃、12000r/min，离心5min。
(5) 取400μl上清，加入800μl 无水乙醇，再加40μl SR-III，混匀。-20℃放置30~60min，4℃，12000r/min，离心10min，小心弃上清，沉淀即为DNA。用75%乙醇（灭菌双蒸水配，每次加入500μl）冲洗2次，小心吸去75%乙醇，勿使DNA丢失，室温晾干或超净工作台风干15-25min，加入20μl TU-5溶解即为模板，即用或-20℃保存备用。
3.PCR操作
加样体系：(将下列试剂加入0.5mlPCR反应管中，在冰浴条件下加样。)
4.电泳
   称量0.25g琼脂糖，放入锥形瓶，加入25mL 1×TAE液（可配置50×浓缩液，储存备用），于微波炉中熔解，加入1.5μl的TU-9混匀。封闭好电泳槽，加入梳子，倒入琼脂凝胶，待凝固后，将PCR产物6μl混合1.5μl TU-7，加样于凝胶孔中，同时在相邻孔加入3μlTU-8，在100v 电压下，1×TAE液中电泳30分钟，在紫外成像仪下观察结果。
【结果判定】
    在342bp（猪放线杆菌胸膜肺炎）及841bp（副猪嗜血杆菌）位置出现扩增带，实验结果为阳性。
 1.DL2000 Marker（TU-9）      
 2.标准阳性片段
[注意事项]
1. 每次使用，开盖之前请先瞬时离心，使试剂沉于管底。
2. 本试剂盒为20头份量试剂，操作失误或移液器不准确造成ZZ剂量不够情况，不予负责。
3. 所有试剂在要求温度下保存，-20℃保存试剂尽量减少反复冻融，使用后的试剂立即放回，避免在室温搁置太久。
4. 尽量建立PCR试验操作区，避免交叉污染。
5. 加样和反应程序严格按照说明书进行，由于操作失误、移液器不精确、定时不准确造成无结果情况，不予负责。
6. 吸头、离心管和PCR管在使用前，要高压灭菌，操作过程尽量不要用手接触到管内壁，可用镊子夹取。
7. 注意防止试剂污染，在有效期限前用完。
8. TU-9所装试剂为致癌物质，避免接触到皮肤。如若不甚接触，请立即用洗涤剂清洗。
[有效期]
本制品有效期为1年，生产日期见包装内侧。
我公司的猪放线杆菌胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌多重PCR诊断试剂盒哪里买，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·鸡新城疫病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒
编号：DL062
规格：96T×2
【产品简介】鸡新城疫是由新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。本病主要特征是呼吸困难、严重下痢、粘膜和浆膜出血，病程稍长的伴有神经症状，给养鸡业造成巨大经济损失。在鸡新城疫的免疫预防工作中，接种了鸡新城疫疫苗后，由于多种因素可能导致鸡不产生或产生低水平NDV抗体。
本试剂盒采用新城疫病毒经灭活、纯化、浓缩制成的抗原作为固相抗原包被微孔板，用于检测血清中抗ND病毒IgG抗体。检测结果可以用于免疫新城疫疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估鸡场新城疫免疫状况，也可用于鸡新城疫的流行病学调查及临床辅助诊断依据。
【产品内容】
试剂盒主要成分 数 量
包被板 96T×2
阳性对照  1ml×1
阴性对照  1ml×1
酶标结合物 20ml×1
样品稀释液 20ml×2
底物液  20ml×1
终止液 20ml×1
20×浓缩洗涤液 25ml×1
封口胶 2份
使用说明书 1份
【成分性状】
包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附
酶标结合物 略带黄色澄明液体
阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
样品稀释液 无色或略带黄色澄明液体
浓缩洗涤液 无色或略带黄色澄明液体
底物液 无色或微蓝色澄明液体
终止液 无色澄明液体，低温条件下可能会出现絮状沉淀
【用法与判定】 
1、需要自备的器材
1.1微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的枪头；
1.3 用来稀释洗涤液的500ml量筒；
1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪；
1.5 用于稀释样品的1.5ml Ep管；
1.6 蒸馏水或去离子水。
2、样品的制备 
用样品稀释液将待检血清样品进行40倍稀释（建议：5μl血清样品加入195μl样品稀释液中），样品加入包被板前要充分混匀，稀释不同待检样品注意更换枪头。注意：①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生；②不能稀释阴性、阳性对照。
3、操作步骤 （﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应恢复至室温）
3.1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
3.2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3.3  取100μl经1：40稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
3.4  37℃孵育1h；
3.5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
3.6  每孔加100μl酶标结合物；
3.7  37℃孵育1h；重复步骤3.5；
3.8  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光显色）；
3.10 每孔加100μl的终止液；
3.11 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、试验有效性判断
4.1阴性对照：正常情况下，阴性对照孔OD450值≤0.2；
4.2阳性对照：正常情况下，阳性对照孔OD450值≥0.4；
4.3临界值(C.O.)计算：临界值=0.17+阴性对照均值；阴性对照OD450值大于0.2时应舍弃，如所有阴性对照OD450值均大于0.2时须重复实验；阴性对照低于0.05时以0.05计算。
4.4结果判定： 检测样品OD450值≥临界值，判定该检测样品为阳性； 检测样品OD450值＜临界值，判定该检测样品为阴性。
【注意事项】
（1）待检血清样品数量过多时，应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后，再统一将血清样品加入酶标板中，使反应时间一致。
（2）试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。
（3）底物液和终止液对皮肤有刺激性，注意防护。
（4）底物液不要暴露于强光和任何氧化剂；使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。
（5）所有试剂应在2～8℃存放；使用前恢复到室温，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止试剂盒组分受到污染。
（7）不要使用超过有效期的试剂，不同批次试剂盒的组分不要混用。
（8）操作过程中的移液、时间和洗涤必须精确。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为6个月


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·链霉素ELISA检测试剂盒
编号：DL004
英文名称：Streptomycin Elisa Kit
规格：96T
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中链霉素的残留量。
二、适用范围
定量检测动物组织（肉类、肝类）、蜂蜜、牛奶样品中链霉素药物的残留。
三、试剂盒特点及技术指标
* 检 测 时 间 ： 50 min
  试剂盒灵敏度： 0.1 ppb(µg/kg)
* 样本处理方法更加简洁，检测纯阴性样本的背    
   景值＜0.2 ppb
试剂盒检测样本的灵敏度和准确度：
样本 检测下限 回收率
动物组织、蜂蜜 2 ppb 70 %-120%
牛  奶 3 ppb 70 %-120%
药物名称 交叉反应率（%）
链霉素 100 %
氯霉素 < 1 %
庆大霉素 < 1 %
四、所需材料
仪器：微孔板酶标仪450 nm/630 nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、水浴锅、刻度移液管（10 mL）、天平（感量0.01 g）、离心管（5 mL, 50 mL）
微量移液器：单道 1 µL～10 µL、10 µL～100 µL
多道 50 µL～300 µL
试剂：去离子水、氢氧化钠
五、 试剂盒组成
序号 组成部分 96T装量
1 链霉素酶标板 12×8孔
2 链霉素标准品工作浓度*6 6×1 mL
3 链霉素高浓度标准品1 ppm 0.5mL
4 链霉素酶标物 13 mL
5 链霉素抗体 7 mL
6 底物液A液 7 mL
7 底物液B液 7 mL
8 终 止 液 7 mL
9 10×浓缩洗涤液 40 mL
10 2×链霉素样品稀释液 45 mL
*注：6个标准品浓度为：0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb,
0.9ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb，直接使用。
六、 酶标免疫测定程序
①     将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回  升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
②  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③  加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50 µL
到对应的微孔中，再加入链霉素抗体50 µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应30 min。
④  洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，
加入洗涤工作液250 µL/孔，每次静置20 s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
⑤  加酶标物：加入链霉素酶标物100 µL /孔，
轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光反应30 min，甩干孔内液体，重复洗板3次，ZH一次用吸水纸拍干。
⑥  显色：加入底物液A液50 µL/孔，再加底物   
液B液50 µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应15～20 min。
⑦     测定：加入终止液50 µL/孔，用酶标仪立即  测定450 nm处的吸光度值（建议用双波长450/630 nm）检测。 
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以链霉素标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中链霉素实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2 M硫酸，避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度（450/630 nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20 min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到30 min，反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
    贮藏条件： 2～8℃
保 质 期： 12个月


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FMOC-L-亮氨酸 D-Prolinol 35661-60-0
SJ0245 Doxycycline-HCL 盐酸QL霉素
PY01-109  五号胆盐  25克  
1305-62-0 Bromocresol Purple 溴甲酚紫
ARB10643 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt-1)Elisa分析 Human vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,vegfr-1/flt1 ELISA KIT
纤粘连蛋白 QAE Sephadex A-25 86088-83-7
BTN130527 哺乳动物专用蛋白酶YZ剂 Protease Inhibitor for Mammal
BFD011 猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒
利巴韦林 D-Trytophan 36791-04-5
L-精氨酸乙酯2盐酸盐 DTNB 36589-29-4
ARB11229 人细胞周期素D3(CyclIn-D3)ELISA代测服务 Human cyclin-d3 ELISA KIT
9012-54-8 Cellulase R-10  纤维素酶R-10
柯柏胶 SAMSA 9000-14-0
F030821 BIOTIN标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*BIOTIN
ARB11871 人糖蛋白130(gp130)血清中含量检测 Human glucoprotein 130,gp130 ELISA KIT
F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab

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