鸭病毒性肝炎病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

北京百奥莱博公司提供的鸭病毒性肝炎病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒价格稳定性好，灵敏度高,是高品质的单克隆抗体。欢迎新老客户踊跃咨询购买

品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：96T×2
编号：DL031
【产品简介】
鸭病毒性肝炎（DVH-Ⅰ）是由鸭肝炎病毒引起雏鸭的一种传播迅速和高度致死性传染病。主要特征为肝脏肿大，有出血斑点和神经症状。在新疫区，本病的死亡率很高，可达90%以上。在鸭病毒性肝炎的免疫预防工作中，接种了鸭病毒性肝炎疫苗后，由于多种因素可能导致免疫鸭不产生或产生低水平鸭病毒性肝炎病毒抗体。
VP1蛋白是DVH的主要结构性蛋白，构成DVH病毒颗粒的主要结构，是DVH的主要保护性抗原。本试剂盒采用ELISA方法检测鸭血清中的特异性鸭肝炎病毒IgG抗体,适用于鸭场鸭肝炎病毒疫苗免疫状况的评价以及感染鸭的血清学诊断。
【产品内容】
试剂盒主要成分 数 量
包被板 96T×2
阳性对照  1ml×1
阴性对照  1ml×1
酶标结合物 20ml×1
样品稀释液 20ml×2
底物液  20ml×1
终止液 20ml×1
20×浓缩洗涤液 25ml×1
封口胶 2份
使用说明书 1份
【成分性状】
包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附
酶标结合物 略带黄色澄明液体
阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
样品稀释液 无色或略带黄色澄明液体
浓缩洗涤液 无色或略带黄色澄明液体
底物液 无色或微蓝色澄明液体
终止液 无色澄明液体，低温条件下可能会出现絮状沉淀
【用法与判定】 
1、需要自备的器材
1.1微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的枪头；
1.3 用来稀释洗涤液的500ml量筒；
1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪；
1.5 用于稀释样品的1.5ml Ep管；
1.6 蒸馏水或去离子水。
2、样品的制备 
用样品稀释液将待检血清样品进行40倍稀释（建议：5μl血清样品加入195μl样品稀释液中），样品加入包被板前要充分混匀，稀释不同待检样品注意更换枪头。注意：①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生；②不能稀释阴性、阳性对照。
3、操作步骤 （﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应恢复至室温）
3.1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
3.2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3.3  取100μl经1：40稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
3.4  37℃孵育30h；
3.5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
3.6  每孔加100μl酶标结合物；
3.7  37℃孵育30h；重复步骤3.5；
3.8  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光显色）；
3.10 每孔加100μl的终止液；
3.11 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、试验有效性判断
4.1阴性对照：正常情况下，阴性对照孔OD450值≤0.2；
4.2阳性对照：正常情况下，阳性对照孔OD450值≥0.4；
4.3临界值(C.O.)计算：临界值=0.18+阴性对照均值；阴性对照OD450值大于0.2时应舍弃，如所有阴性对照OD450值均大于0.2时须重复实验；阴性对照低于0.05时以0.05计算。
4.4结果判定： 检测样品OD450值≥临界值，判定该检测样品为阳性； 检测样品OD450值＜临界值，判定该检测样品为阴性。
【注意事项】
（1）待检血清样品数量过多时，应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后，再统一将血清样品加入酶标板中，使反应时间一致。
（2）试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。
（3）底物液和终止液对皮肤有刺激性，注意防护。
（4）底物液不要暴露于强光和任何氧化剂；使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。
（5）所有试剂应在2～8℃存放；使用前恢复到室温，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止试剂盒组分受到污染。
（7）不要使用超过有效期的试剂，不同批次试剂盒的组分不要混用。
（8）操作过程中的移液、时间和洗涤必须精确。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为6个月

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·四环素类ELISA检测试剂盒
编号：DL008
英文名称：Tetracyclines Elisa Kit
规格：96T
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中四环素类的残留量。
二、适用范围
定量检测动物组织、蜂蜜等样本中四环素类残留。
三、试剂盒特点及技术指标
* 检 测 时 间 ： 45min
  试剂盒灵敏度： 0.1ppb(µg/kg)
* 试剂盒检测纯阴性样本的背景值＜1ppb；
* 样品处理方法更加简洁且无需氮吹；
* 试剂盒提供近工作浓度标准品，使用更方便。
试剂盒检测样本的灵敏度和准确度：
样本 检测下限 回收率
鱼虾、鸡肉等 6ppb 70%-120%
蜂  蜜 3 ppb 70%-120%
试剂盒特异性：
药物名称 交叉反应率（%）
四环素 100%
土霉素 80%
金霉素 70%
四、所需材料
仪器：微孔板酶标仪450 nm/630 nm、均质器、振荡器、离心机、天平（感量0.01 g）、离心管（5 mL, 50 mL）
微量移液器：单道 1µL～10 µL、10 µL～100µL
多道 50µL～300µL
试剂：去离子水
五、 试剂盒组成
序号 组成部分 96T装量
1 四环素酶标板 12×8孔
2 50×四环素标准品*6 6×1 mL
3 四环素高浓度标准品1ppm 0.5mL
4 四环素类酶标物 13 mL
5 四环素类抗体 7mL
6 底物液A液 7 mL
7 底物液B液 7 mL
8 终 止 液 7 mL
9 10×浓缩洗涤液 40 mL
10 2×四环素类样品稀释液 45 mL
11 10×四环素类样品提取液 15mL
*注：6个50×标准品浓度为：0 ppb, 5 ppb,15 ppb, 45ppb, 135ppb, 405 ppb，稀释50倍使用，现配现用，配后避光放置并于半小时内使用，具体见溶液配制。
六、 酶标免疫测定程序
①     将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回  升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
②  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③  加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50µL
到对应的微孔中，加入四环素类酶标物50µL /孔， 再加入四环素类抗体50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应30min。
④  洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，
加入洗涤工作液250 µL/孔，每次静置20s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，ZH一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
⑤  显色：加入底物液A液50 µL/孔，再加底物   
液B液50 µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应15min。
⑥      测定：加入终止液50µL/孔，用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值（建议用双波长450/630nm）检测。
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以四环素类标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中四环素类实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到30min，反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
    贮藏条件： 2～8℃
保 质 期： 12个月


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·兔瘟病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒
编号：DL064
规格：96T×2
【产品简介】兔瘟又称兔出血症（RHD），是由兔瘟病毒引起的一种急性、高度传染性、高致死性的疾病，一年四季均可发生，各种家兔均易感，给我国养兔业造成巨大的经济损失。在兔瘟的免疫预防工作中，接种了兔瘟疫苗后，由于多种因素可能导致免疫兔不产生或产生低水平兔瘟病毒抗体。
VP60蛋白为病毒衣壳蛋白，是兔瘟病毒WY的结构蛋白，与诱导抗病毒感染免疫反应直接相关，是病毒免疫保护性抗原，可诱导机体产生保护性抗体。本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测兔血清中抗兔瘟病毒 VP60蛋白抗体IgG。用于免疫兔瘟疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估兔场兔瘟免疫状况，也可用于兔瘟的流行病学调查。
【产品内容】
试剂盒主要成分 数 量
包被板 96T×2
阳性对照  1ml×1
阴性对照  1ml×1
酶标结合物 20ml×1
样品稀释液 20ml×2
底物液 20ml×1
终止液 20ml×1
20×浓缩洗涤液 25ml×1
封口胶 2份
使用说明书 1份
【成分性状】
包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附
酶标结合物 略带黄色澄明液体
阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
样品稀释液 无色或略带黄色澄明液体
浓缩洗涤液 无色或略带黄色澄明液体
底物液 无色或微蓝色澄明液体
终止液 无色澄明液体，低温条件下可能会出现絮状沉淀
【用法与判定】 
1、需要自备的器材
1.1微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的枪头；
1.3 用来稀释洗涤液的500ml量筒；
1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪；
1.5 用于稀释样品的1.5ml Ep管；
1.6 蒸馏水或去离子水。
2、样品的制备 
用样品稀释液将待检血清样品进行40倍稀释（建议：5μl血清样品加入195μl样品稀释液中），样品加入包被板前要充分混匀，稀释不同待检样品注意更换枪头。注意：①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生；②不能稀释阴性、阳性对照。
3、操作步骤 （﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应恢复至室温）
3.1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
3.2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3.3  取100μl经1：40稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
3.4  37℃孵育30min；
3.5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
3.6  每孔加100μl酶标结合物；
3.7  37℃孵育30min；重复步骤3.5；
3.8  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光显色）；
3.10 每孔加100μl的终止液；
3.11 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、试验有效性判断
4.1阴性对照：正常情况下，阴性对照孔OD450值≤0.2；
4.2阳性对照：正常情况下，阳性对照孔OD450值≥0.4；
4.3临界值(C.O.)计算：临界值=0.18+阴性对照均值；阴性对照OD450值大于0.2时应舍弃，如所有阴性对照OD450值均大于0.2时须重复实验；阴性对照低于0.05时以0.05计算。
4.4结果判定： 检测样品OD450值≥临界值，判定该检测样品为阳性； 检测样品OD450值＜临界值，判定该检测样品为阴性。
【注意事项】
（1）待检血清样品数量过多时，应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后，再统一将血清样品加入酶标板中，使反应时间一致。
（2）试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。
（3）底物液和终止液对皮肤有刺激性，注意防护。
（4）底物液不要暴露于强光和任何氧化剂；使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。
（5）所有试剂应在2～8℃存放；使用前恢复到室温，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止试剂盒组分受到污染。
（7）不要使用超过有效期的试剂，不同批次试剂盒的组分不要混用。
（8）操作过程中的移液、时间和洗涤必须精确。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为6个月

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