10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 蛋白质研究

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 蛋白质研究在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 蛋白质研究
编号：RFT061
品Pai：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
[1M Tris,1M Tricine,1%SDS]
说明：开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。

我公司的10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 蛋白质研究，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·λ DNA/HindIII（125-23130bp）
编号：RFT026
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由λ DNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。
● 储存条件：4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）。
● 使用方法和说明：1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。


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·SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
编号：RFT077
规格：50次
● 产品组成：名称 规格 保存条件
30%PAA(29:1) 100 ml 4℃
1M Tris pH8.8 100 ml RT
1M Tris pH6.8 15 ml RT
10% SDS 5 ml RT
APS（干粉） 0.5 g RT
TEMED 0.5 ml 4℃，避光
说明书 一份
● 产品简介：
本公司提供的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒包含凝胶制备所需的全部试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水。本试剂盒不仅可用于配制SDS-PAGE凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE凝胶。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。
● 使用说明：一 配制分离胶（各试剂使用量请参考表二）
根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度（表一），再按照下面的分离胶配方表（表二）配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶)。
表一 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的ZJ分离范围：SDS-PAGE分离胶浓度 ZJ分离范围
6% 50-150kD
8% 30-90kD
10% 20-80kD
12% 12-60kD
15% 10-40kD
配制分离胶前，根据以下配方准备10% APS：10% APS配制-5 ml：将0.5 gAPS干粉溶于5 ml灭菌水中，彻底溶解后分装，1 ml/支，-20℃备存，每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间，以防失效。10%APS在4℃有效期为一周，-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10%APS。
制备分离胶步骤：1．参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2．根据表二，将不同体积的成分在小烧杯或试管中混合；先后加入TEMED和10%APS，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡
3．在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液（对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可），然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4．静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，说明凝胶已聚合。
注：凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。
二 浓缩胶制备：1．去除覆盖在分离胶上的水层。
2．按照表三将不同成分在一个小烧杯或试管中混合；先后加入TEMED和10%过硫酸铵，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
3．将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
4．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
5．静置30-60分钟，等待浓缩胶聚合。
注：凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。


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