一站式DNA非变性PAGE电泳套装 分子生物学试剂

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百奥莱博专业生产供应一站式DNA非变性PAGE电泳套装 分子生物学试剂，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

一站式DNA非变性PAGE电泳套装 分子生物学试剂
规格：30次
编号：BTN100205
产地：国产|进口
英文名：One-Stop DNA Native PAGE Pack
品Pai：百奥莱博
产品简介:
非变性PAGE电泳是研究SSCP-PCR(single-strand conformation polymorphism-PCR、单链PCR片段构象多态性)和凝胶滞阻(Gel Shift)的重要研究手段,因为在非变性PAGE中,DNA的迁移率除跟长短相关外,还跟其构象和结合的蛋白质相关。本产品就是专门用于非变性PAGE的试剂,它具有下列特点:
1.一站式,用户只需要准备水和样品,十分方便。
2.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
3.灵活,高浓度的丙烯酰胺溶液可用于配制各种浓度的PAGE胶,分开提供的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺可用于配制各种交联度的PAGE胶。
4.PAGE电泳后可直接用于银染等后续试验。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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·柱式细菌DNAOUT
编号：BTN60802
英文名称：Column Bacterial DNAOUT
规格：50次(A)/50次(B)
产品简介:
本产品是在我公司在细菌DNAOUT基础上开发的柱式升级产品,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1.操作简单,整个过程需要20分钟左右(对一个样品而言)。
2.产率一般在5-30 μ g/mL过液培养细菌。OD260/280一般在1.8以上。DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
3.适用范围广,可以使用于绝大多数细菌。也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
4.得到的DNA可以直接用于PCR,酶切或其他分子生物学实验。
5.A型适用于G-细菌,B型适用于G+细菌。
使用及效果:
将1.0 mL过了夜培养的细菌离心沉淀,弃上清,加入0.3 mL溶液A,吹打均匀,加入150 μL 溶液B,颠倒混匀,加入0.2 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀半分钟,室温13000rpm离心2分钟,转移上清到新的离心管中,加入 1.5 倍体积(约0.7 mL)的溶液C+溶液D 的新鲜混合液,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中,室温放置至少2 分钟后转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟,离心1分钟,用通用洗柱液洗1-2次后,加50-100 μL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得DNA溶液。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。


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·8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶
编号：BTN130645
英文名称：OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase)
规格：80U
产品简介:
OGG1 (α异构体) 是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA糖基化酶,该酶具有两种活性:
N -糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N -糖基化酶活性能从双链DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点,而 AP 裂解酶活性则能从AP位点的 3" 处进行切割产生一个5"磷酸和一个 3" 磷酸-α,β-不饱和醛。hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) ,与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及foramidopyrimidine (fapy) -鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:102～1:103
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCI,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,向1X Buffer 2 中加入 100μg/ml BSA,37℃ 条件下,1 小时能够切割1pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 15分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·磁珠血液DNAOUT
编号：BTN130509
英文名称：MAG Blood DNAOUT
规格：100次
产品简介:
本试剂盒是利用磁珠的方法提取全血基因组DNA的产品 ,适用于从人类及哺乳动物新鲜或冻藏的抗凝血样品中提取基因组DNA。同时也可用于从血清、血清黄层、体液以及培养细胞中提取高纯度的DNA。血液样品经裂解液处理后,DNA吸附在磁珠的表面。在外加磁场的作用下,使DNA与其他物质分离。
它具有下列特点:
1.快速简捷,提取过程无需离心,一般可在36分钟内完成。
2.所得DNA纯度高,OD260/OD280一般达1.7-1.9,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
3.操作过程中不接触氯*(代"仿"),酚等有毒物质。
4.对于100μl 全血样本,足够使用100次；对于1ml全血样本,足够用10次。
5.性价比高,质量与进口试剂盒相当,但价格更便宜。
运输及保存:
常温保存运输,保存期一年磁珠4℃保存,蛋白酶K溶液-20℃保存(勿反复冻融)

·核酸内切酶V
编号：BTN130640
英文名称：Endonuclease V
规格：250U
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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