RFT043 彩虹预染超低分子量蛋白Marke

彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)

规格：10次

产地：国产|进口

编号：RFT043

● 储存条件：-20℃保存，开封后有效期12个月

● 产品简介：

彩虹预染超低分子量蛋白质Marker可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品包含3种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为1.2kD-45kD，分子量大小为 1.2kD，4.6kD，10kD，16kD，27kD，45kD (注：蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。



更多有关彩虹预染超低分子量蛋白Marker(1.2-45KD)的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：



·40％丙稀酰胺溶液（19:1）

编号：RFT067

英文名称：40%PAA(19:1)，40％ Acylamide Solution(19:1)

规格：100ml

● 产品包装：产品名称 产品包装 说明书

40%丙稀酰胺(19:1) 100ml 1份

● 产品简介：

40%丙稀酰胺(19:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，常用于核酸的分离以及测序胶的制备。

● 保存条件： 4℃避光保存。

● 注意事项： 丙稀酰胺溶液有一定毒性，使用时请注意适当防护。



·RealPAGE凝胶预混液

编号：RFT075

英文名称：40%PAA(19:1)，40％ Acylamide Solution(19:1)

规格：10板胶|50板胶

* 制备一块1 mm8cm×8cm凝胶需要分离胶预混液约4.5 ml，浓缩胶预混液约1.5 ml。

10板胶每套溶液可以配制至少10板凝胶; 50板胶每套溶液可以配制至少50板凝胶;

● 产品简介：

该产品利用聚丙烯酰胺凝胶电泳原理，采用合理设计的预混合配方和配制流程，可在20-30分钟内配制得到高质量的聚丙烯酰胺凝胶，用于变性和非变性蛋白凝胶电泳。本产品提供四种常用分离胶浓度8%、10%、12%和15%，可以满足绝大多数蛋白电泳需求。

● 特点：1. 方便：分离胶和浓缩胶的制备只需用预混液加上APS和TEMED即可；

2. 快速：20-30分钟内即可制备好凝胶。

3. 安全：预混液，不用接触有毒粉末。

4. 稳定：独特pH中性预混液配方，凝胶4℃稳定贮存一年。

● 贮存： 4℃贮存。有效期一年。

● 使用说明：一 凝胶制备：以下程序以制备一块1 mm厚，大小8cm×8cm凝胶为例，实际操作按照使用胶板规格调整试剂用量。

1．参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。

2. 根据下表参考选择合适的凝胶浓度

不同浓度的SDS-PAGE分离胶的分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度 分离范围

8% 30-90kD

10% 20-80kD

12% 12-60kD

15% 10-40kD

3．分离胶配制：参照下表，在凝胶模具中灌入分离胶溶液（凝胶液加至距前玻璃板顶端约1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可），然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-2 cm的水层，使凝胶表面保持平整；静置10-15分钟（25℃），待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，说明凝胶已聚合；去除覆盖在分离胶上的水层。

分离胶配制 浓缩胶配制

分离胶预混液 4.5 ml /

5%浓缩胶预混液 / 1.5 ml

TEMED 4.5 μl 1.5 μl

10% APS 45 μl 15 μl

4．浓缩胶配制：将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端；将梳子插入凝胶内，避免产生气泡；静置15-20分钟（25℃），等待浓缩胶聚合。

注：凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据环境温度的不同调节APS的加入量。

二 电泳：1. Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液配制：10×Tris-MOPS-SDS缓冲液（1L配制量）：取一袋10×Tris-MOPS-SDS缓冲液，将粉末全部溶解于1升超纯水中，不要调节pH值，即配成1升10×Tris-MOPS-SDS缓冲液。

注： = 1 \* GB3 ① 10×Tris-MOPS-SDS缓冲液溶液 4℃避光贮存，如溶液变黄，表明试剂失效，不能使用。

= 2 \* GB3 ② 本产品提供10×Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液，适用于变性蛋白电泳。如要进行非变性电泳，请自行配制不含SDS的Tris-MOPS电泳缓冲液（见缓冲液配方）

电泳前，按照下表配制1×Tris-MOPS-SDS缓冲液

1×Tris-MOPS-SDS缓冲液配制量

400 ml 1000 ml

10×Tris-MOPS-SDS缓冲液 40 ml 100 ml

超纯水 360 ml 900 ml

注：400 ml 1×Tris-MOPS-SDS缓冲液可以完成一次电泳。

2. 凝胶凝固好后，上样，电泳。

电泳条件

电泳缓冲液 稳压电泳 起始电流 结束电流 电泳时间

1×Tris-MOPS-SDS缓冲液 140 V 90-120 mA 30-45 mA 45-70分钟

注：本产品使用Tris-MOPS-SDS缓冲液或Tris-MES-SDS缓冲液，不适合用Tris-甘氨酸-SDS缓冲液电泳。

三 缓冲液配方：1 10x Tris-MOPS-SDS缓冲液 (1 L)

组分浓度：0.5 MTris,0.5 MMOPS, 1% SDS，10mMEDTA 2Na，50mMNaHSO3

Tris base 60.6 g

MOPS 104.6 g

SDS 10 g

EDTA Na 3 g

NaHSO3 5.2 g

用灭菌ddH2O定容至1 升

Do not adjust the pH (~pH 7.7)

2 10x Tris-MOPS缓冲液 (1 L)

组分浓度：0.5 MTris,0.5 MMOPS，10mMEDTA 2Na

Tris base 60.6 g

MOPS 104.6 g

EDTA Na 3 g

用灭菌ddH2O定容至1 升

Do not adjust the pH (~pH 7.7)

3 1x Tris-MOPS-SDS缓冲液 (1 L)

组分浓度：0.05 MTris,0.05 MMOPS, 0.1% SDS，1 mMEDTA 2Na，5 mMNaHSO3

Tris base 6 g

MOPS 10.5 g

SDS 1 g

EDTA Na 0.3 g

NaHSO3 0.52 g

用灭菌ddH2O定容至1 升

Do not adjust the pH (~pH 7.7)

4 1x Tris-MOPS缓冲液 (1 L)

组分浓度：0.05 MTris,0.05 MMOPS，1 mMEDTA 2Na

Tris base 6 g

MOPS 10.5 g

EDTA Na 0.3 g

用灭菌ddH2O定容至1 升

Do not adjust the pH (~pH 7.7)





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·Western一抗稀释液

编号：RFT089

规格：100ml

Western一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时一抗

(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于Western，节约您宝贵的抗体。

按照每个一抗稀释10毫升计算，一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。

保存条件： 4℃保存，一年有效。

注意事项： 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗的衰减速度。

使用说明：参考所用的一抗的说明，以及样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后，可以回收稀释的一抗，4℃保存，以用于下次的Western。





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329-98-6 PMSF 苯甲基黄酰氟

BTN130408 eTSYZ性差减杂交PCR试剂盒 SSH-PCR Kit

1,1,3,3-四乙氧基丙烷 Acetylthiocholine iodide 122-31-6

结晶紫指示剂   100ml

植酸酶 Simazine 9001-89-2

PY08-011  M-H平板 9CM  10皿/盒，用于抗生素敏感试验

BL1396 SABC小鼠/兔IgG-AP kit

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Triton X-100溶液(10%,无菌)   100ml

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F050312 小鼠IgA抗体 Mouse IgA

Earle"s平衡盐粉剂(无钙镁糖)  1×EBSS 1L|10×1L

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ARB10021 人5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)elisa检测操作说明书 Human5,10methylenetetrahydrafolatereductase(mthfr)ELISA KIT

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ARB11626 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测说明书 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT

乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)   100T

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