特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品Pai:百奥莱博
规格:100mL
编号:BTN100805
产地:国产|进口
英文名:Phenol-Chloroform-Isoamylol
产品简介:
本产品是Tris饱和酚和氯*(代"仿")和异戊醇的25:24:1的预混液,可以替代Tris饱和酚,用于抽提核酸,去除其中的蛋白质和脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比,它不再需要氯*(代"仿")抽提。同时使用本产品不容易产生倒相现象(就是苯酚相在上层,水相在下层)。
运输及保存:
常温,避光。有效期一年。
除酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·Earle溶液
编号:BTN100806
英文名称:Earle Solution
规格:100mL
产品简介:
Earle溶液又叫Earle平衡盐溶液(Earle Balanced Salt Solution,EBSS),是一种含较高浓度(2.2 g/L)碳酸氢钠的平衡盐溶液,因此适合在高CO2浓度(如含5%CO2的培养箱中)使用。其优点是缓冲能力强,但缺点是pH变动大,主要用于CO2孵箱中的细胞和组织培养。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·Tma 核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液现货关键词:酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液,BTN100805,Phenol-Chloroform-Isoamylol
·DNAzol 基因组DNA快速提取试剂
编号:DN2601
规格:50ml|100ml
产品介绍:
DNAzol 是一种完全的、可直接使用的基因组DNA提取试剂,简单GX,结果可靠,可快速提取基因组DNA,适用于多种大量或少量样品。DNAzol 可在一个步骤中裂解细胞并水解RNA,经过乙醇沉淀后即可快速得到基因组DNA。整个过程只需10-30 分钟,DNA 回收率可达70-100%,得到的DNA 不需再纯化,可直接用于Southern 杂交、斑点杂交、分子克隆、PCR 反应和其他分子生物学应用。
产品储存:室温保存至少一年。
注意事项:DNAzol 有毒害性,应避免直接接触皮肤和眼睛。
操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)
1. 裂解,匀浆
a. 组织:25-50mg 组织加1ml DNAzol ,使用匀浆仪处理5-10 次。少量(5-10mg)柔软组织,如脾或脑组织,可切成或者捣成小块使用微量取样器吹打混匀,室温放置5-10 分钟。
b. 细胞:单层培养的细胞应直接裂解,倒出培养基,加入DNAzol 用取样器吹打几次混匀。每10cm2 细胞培养板加0.75-1.0ml DNAzol。
c. 细胞沉淀或悬浮液:每1-3×107 细胞(体积小于0.1ml)加1ml DNAzol,反复吹打混匀。
2. 离心 4 -25℃,10000g 离心10 分钟。将得到的上清转入新管。此步骤去除组织碎片、部分水解的RNA和多糖。如果所提样品为含较多细胞和细胞外物质的样品,如肝、肌肉和大部分植物组织等,或要提取不含RNA 的DNA时,可加此步骤。其他样品可省略此步。
3. 沉淀 每使用1ml DNAzol 加0.5ml 100%乙醇,颠倒离心管5-8 次,混匀样品至出现DNA沉淀,室温放置1-3分钟。可以看见DNA 絮状沉淀,让沉淀自然沉降到管底,尽可能吸弃上清。用枪头搅绕DNA贴附在离心管上端壁上,仔细吸弃剩下的在管底和管壁的上清。如果因为剪切太厉害导致形成小片段或者量少的DNA(少于15ug),无法缠绕到枪头上,可在4 -25℃,4000g 离心1-2分钟沉淀DNA,弃上清。
4. 漂洗 用0.8-1ml 75%乙醇漂洗DNA 两次。漂洗时,将DNA 悬浮在乙醇中,颠倒离心管3-6 次,然后静置0.5-1 分钟使DNA 沉降到管底,尽可能吸弃上清。如果需要,可在4 -25℃,1000g 离心1-2分钟沉淀DNA。从组织中提取DNA 时,如需去除其他内含物,DY次漂洗可用70%DNAzol 和30%乙醇的溶液代替75%乙醇。
5. 溶解 用枪吸去残余的乙醇,晾干几秒钟后立刻用8mM NaOH溶解DNA(DNA暴露于空气几秒钟都会大大加大溶解难度,因此乙醇晾后立刻溶解)。可将沉淀吸到大口径枪头中缓慢通过数次来帮助解。TE缓冲液和水溶解效果不完全,因此建议用碱溶液,可更快速且彻底的溶解。通常,从107 细胞或10-20mg 动物组织中提取的DNA 可用0.2-0.3ml 8mM NaOH溶解,使DNA浓度约为0.2-0.3ug/ul。
如果从植物、肝脏、肌肉等富含糖原的材料提取DNA,ZH可能会有一些残留物(多糖)无法溶解,可以用12,000Xg离心10分钟去除。8mM NaOH容易被空气氧化,应该用不超过6个月的2-4mol的NaOH储存液,每月配制一次。
6. 结果检测 以8mM NaOH 溶液溶解的DNA(用DNAzol 提取的DNA 在Tris 缓冲液中溶解效果不好)在紫外分光光度计检测A260/A280,A260 为1 相当于50ug 双链DNA/ml。得到的A260/A280 应为1.6-1.9,片段大小为20-100kb。得到的DNA*(代"片")段大小取决于提取过程中机械外力对DNA的破坏程度
酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液现货关键词:酚-氯*(代"仿")-异戊醇混合液,BTN100805,Phenol-Chloroform-Isoamylol
羧甲基壳聚糖 Protein protectant HPD 83512-85-0
多粘菌素B硫酸盐 Azure Ⅱ 1405-20-5
F030101 HRP标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*HRP
ARB12663 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)含量分析 Rat basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
9041-36-5 葡聚糖凝胶G-200 Sephadex G-200 medium
一水肌酸 L-Glutamine 6020-87-7
PY02-450 葡萄糖琼脂 250克
ARB10481 人白介素1β转换酶(ICE)酶联免疫定量检测 Human interleukin 1β converting enzyme,ice ELISA KIT
ARB10208 人β干扰素(IFN-β/IFNB)尿液中含量检测 Human interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
3,5-二甲基-3-己醇 FAD-Na2 4209-91-0
氧嗪酸钾 CM Sephadex C-25 2207-75-2
γ-亚麻酸 Fmoc-Tyr(tBu)-OH 506-26-3
PY02-342 改良EC培养基基础 250克
BL0546 PHA-P 植物血球凝集素P
阿特拉津 Ceftriaxone sodium 1912-24-9
PY02-369 麦康凯肉汤(USP、EP) 250克
利英钠克盐 Androsterone 13573-16-5
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
ARB12901 小鼠白介素1(IL-1)血清中含量检测 Mouse interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
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温馨提示:不可用于临床ZL。