Western印迹膜抗体清除剂 分子生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

百奥莱博专业生产销售Western印迹膜抗体清除剂 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

英文名：Western Blot Antibody Erasol
品Pai：百奥莱博
规格：50mL/200mL
编号：BTN80813
产地：国产|进口
产品简介:
在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后,往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落,这样同一张膜可以用于不同的检测反应,比重新跑一块SDS-PAGE更省时省力,同时数据间可比性更强。本产品具有下列特点:
1.简单快速,整个过程只需要20分钟。
2.不破坏膜上的蛋白抗原,不导致蛋白信号的减弱。
3.无DTT和b-巯基乙醇等成分,无异味。
4.可以反复使用2-4次。
DY轮杂交结束后,将用过的膜浸泡在本产品中(注意应使膜完全被剥脱液覆盖),摇床振荡20-30分钟,弃掉剥脱液,蒸馏水摇床清洗5分钟。弃掉蒸馏水,即可进行封闭(Blocking)等后续的Western操作。
运输及保存:
室温,有效期一年。
Western印迹膜抗体清除剂 分子生物学试剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·即用型易错PCR试剂盒
编号：BTN101005
英文名称：Instant Error-Prone PCR Kit
规格：100次
产品简介:
易错PCR(error-prone PCR)是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。
本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错PCR而开发,本产品具有下列特点:
1.即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2.配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。一般1000 bp可出现20个左右的随机点突变,便于用户设计相关突变和筛选实验。
3.比体内基因突变更快捷简单,但如果在PCR引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4.可用于连续易错PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易错PCR的产物用作下一次易错PCR的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
使用及效果:
在模板DNA中加入1 μL MnCl2,10 pmol自备的引物一和引物二,补水到24μL,再加入3μL 10×易错PCR mix和3μL 10×易错PCR专用dNTP,混匀后上机进行易错PCR,结束后可以直接上样电泳。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·胆酸钠
编号：BTN131048
英文名称：Sodium Cholate
规格：5g
产品简介:
本产品用于制备脂质体和分离脂质。HPLC测定其纯度> 99%。低紫外吸收(1% 溶液的A280 < 0.08)。可以重生固定化的多粘菌素B 亲和柱。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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BTN100803 酸酚 Acidic Phenol
PY04-094  两性霉素B  0.2mg/支×10支  每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
ARB11916 人鳞状癌(SCC)酶标法分析 
ARB11711 人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)酶免分析 Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor,mlze ELISA KIT
BL1185 EB染色液
F040105 牛血清白蛋白偶联沙丁胺醇 BSA-SAL
DL-2-氨基丁酸 D-Gluconic acid solution 2835-81-6
5934-29-2 L-Histidine L-组氨酸盐酸盐
CYB163070 人白蛋白-FITC
F020230 山羊抗猪IgG抗体 Goat Anti-Pig IgG
BL1218 亮绿SF染色液(1%)
考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
9007-43-6 Cytochromes C  细胞色素C(牛心)  
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·柱式软骨RNAOUT
编号：BTN101121
英文名称：Colume Cartilage RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
1.能有效去除糖蛋白、粘蛋白和DNA污染,OD260/280一般均在1.9以上。
2.RNA产率一般为5-15 μ g/100 mg。
3.操作简单,整个提取过程只需要十多分钟。
4.得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、PrimerExtension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
使用及效果:
将0.1 g左右的软骨在液氮中研磨成粉后转移到离心管中,加入1 mL溶液A并充分振荡混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀,离心后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,ZH用100 μL RNA洗脱液洗脱即得到RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

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