特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Nb.BsrDI切刻内切酶报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
规格:5KU|1KU
编号:R0648L
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
Nb.BsrDI切刻内切酶报价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder
编号:N0552S
规格:125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1
编号:M0336L
规格:2500U|500U
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶(hSMUG1)作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%;作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。
·Taq 5X Master Mix
编号:M0285L
规格:500次(50μl体系)
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而YZ聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
Nb.BsrDI切刻内切酶报价关键词:Nb.BsrDI切刻内切酶,R0648L,美国
·无机焦磷酸酶(E coli)
编号:M0361L
规格:50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是 Quidel 公司的全资子公司)研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下(20 mM Tris-HCl,pH 7.5,2 mM MgCl2,2 mM PPi,25℃ 反应 10 分钟)每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。
Nb.BsrDI切刻内切酶报价关键词:Nb.BsrDI切刻内切酶,R0648L,美国
·NcoI限制性内切酶
编号:R0193L
规格:5KU|5KU|1KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
·BcgI限制性内切酶
编号:R0545L
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bcgl 切割 DNA 底物两次,切下它的识别位点,产生一个 32 碱基对的片段,该片段带有 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得ZJ活性需加入 SAM(随酶提供)。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·CLIP-Surface 547
编号:S9233S
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购。
温馨提示:不可用于临床ZL。