基因组测序服务（solexa新一代高通量测序技术）

Solexa测序技术第二代分析系统Genome Analyzer IIx是当前世界上应用最为广泛的新一代测序系统，相对于传统测序的96道毛细管测序，高通量测序一次实验最多可以读取6000万条序列，具有高准确性、高通量、高灵敏度和低运行成本等突出优势。可以同时完成传统基因组学研究以及功能基因组学研究。为目前遗传分析和功能基因组等研究领域提出了全新的应用方案。

HiSeq2000既有Illumina和Solexa在边合成边测序上的优势，又融合了ZX的光学和系统设计。它能够在单次运行中产生200Gb的数据，每天能产生25Gb。该系统使用两个流动槽和一种新颖的双表面成像方法，能够使测序通量及实验灵活性提升到新的水平。

本公司能够根据客户的不同需求，基于多年基因组学研究经验及强大的生物信息学综合技术平台支持，为客户提供从制定研究计划到获得研究成果的全面解决方案。

基因组DNA的随机打断

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DNA片段的末端修复

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修饰，末端加上接头(adapter)
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PCR扩增连上接头的DNA片段

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文库检测

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DNA的成簇扩增

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上机测序

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生物信息组装/分析

全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。基因组的重测序可以辅助研究者发现单核苷酸多态性位点（SNPs）、拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，这在人类疾病及动植物育种研究等方面均具有重大的指导意义。

De novo测序也叫从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。  随着新一代测序技术的飞速发展，大大降低了基因组测序的成本和时间，为研究新物种全基因组序列提供了一个崭新的研究平台。

A: 原始数据报告，包含所有测序序列的序列信息，碱基读取质量评估

B: 基本数据分析报告（Excel表格），包含有效序列的序列信息

C: 高级数据分析（应客户要求定制）

（1）基因组组装：包括原始数据统计、覆盖度计算、组装结果相关统计；

（2）基因组组分分析：编码基因预测，以及基因功能预测；

（3）比较基因组分析：以客户提供的近源物种的序列为参考序列，进行SNP分析、共线性分析。

1.DNA样品OD260/280为1.8-2.0之间；样品浓度越高越好，不应低于30ng/ul，总量不低于20ug

2.基因组需保证完整，无明显降解，湿冰运送即可

3.近源物种的序列（如果存在近源物种完整的序列）