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北京促销TfiI限制性内切酶价格
编号:R0546L
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
更多有关北京促销TfiI限制性内切酶价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·I-CeuI归位内切酶
编号:R0699L
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。
·BG-PEG-NH2
编号:S9150S
规格:2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。
北京促销TfiI限制性内切酶价格关键词:TfiI限制性内切酶,R0546L,百奥莱博
·MseI限制性内切酶
编号:R0525L
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞
编号:C3029H
规格:6×0.05 ml
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
蛋白酶缺失的 B 菌株
BL21 源增强型菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达菌株,在细胞质中正确折叠含有多个二硫键的重组蛋白的能力更强。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11
R(mcr- 73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
转化效率:
1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因、链霉素*、壮观霉素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素
*可能观察到对低水平的链霉素存在抗性。
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·pGLuc-Basic 2 载体
编号:N8082S
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行ZJ表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
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温馨提示:不可用于临床ZL。