YT083型通用型QL抗原修复液(10X)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

北京百奥莱博专业生产销售YT083型通用型QL抗原修复液(10X)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

YT083型通用型QL抗原修复液(10X)
品Pai：百奥莱博
英文名：All-purpose Powerful Antigen Retrieval Solution
编号：YT083
规格：100ml
产地：国产|进口

通用型QL抗原修复液是一种可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
本通用型QL抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂，可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。
保存条件：
4℃或-20℃保存，一年有效。
注意事项：
抗原修复过程可以使用我公司的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
本抗原修复液使用前必须用重蒸水或MilliQ水稀释10倍，配制成抗原修复液(1X)。
通用型QL抗原修复液（10X）含有低浓度的有毒试剂，请注意小心防护。


更多有关YT083型通用型QL抗原修复液(10X)的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·碱性磷酸酶检测试剂盒
编号：YT366
英文名称：Alkaline Phosphatase Assay Kit
规格：100次

碱性磷酸酶检测试剂盒是一种用于快速、便捷地检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血清、血浆、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性的试剂盒。
碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)，也称碱性磷酸酯酶，可以在碱性条件下催化磷酸酯键的水解。哺乳动物中，肝脏、胆管、肾脏、骨头和胎盘中的碱性磷酸酶活性比较高。常见的碱性磷酸酶包括肠道碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, intestinal, ALPI)、非组织特异性碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme, ALPL)和胎盘碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, placental type, 也称placental alkaline phosphatase, PLAP)。
干细胞，如iPS中，碱性磷酸酶的活性很高，常被用作iPS成功诱导的标志。另外，分化的结肠癌细胞中碱性磷酸酶的活性也会显著升高，被当作结肠癌细胞分化程度定性和定量的指标。此外，血清中碱性磷酸酯酶的升高，被称作高碱性磷酸酶血症(hyperalkalinephosphatasemia)，被认为和恶性胆管阻塞(malignant biliary obstruction)、原发性胆管硬化(primary biliary cirrhosis)、原发性硬化胆管炎(primary sclerosing cholangitis)、肝淋巴瘤(hepatic lymphoma)和肝肉瘤(hepatic sarcoidosis)等肝胆疾病密切相关。血清中碱性磷酸酶活性升高还和骨头生成密切相关，因为碱性磷酸酶是成骨细胞的副产物。血清中碱性磷酸酶活性过低也和一些疾病相关。儿童和孕妇血清中的碱性磷酸酶活性较普通人高一些。血清中碱性磷酸酶活性范围在20-140U/L。
除胎盘碱性磷酸酶(alkaline phosphatase placental isoform)以外，其它的内源性碱性磷酸酶加热后易失活。
本试剂盒可以检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液或纯化的酶样品等中的碱性磷酸酶活性。
Para-nitrophenyl phosphate (pNPP)是一种常用的磷酸酶显色底物，在碱性条件下，可在碱性磷酸酶作用下生成para-nitrophenol。para-nitrophenol (p-nitrophenol)在碱性条件下，呈黄色产物，可以在400-415nm检测吸光度。产物黄色越深，说明碱性磷酸酶检活性越高，反之则酶活性越低。据此通过比色分析就可以计算出碱性磷酸酶活性水平。
包括标准品和空白对照，本试剂盒共可进行100个样品的检测。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。其中显色底物和p-nitrophenol溶液需避光保存。
注意事项：
如果希望进行酶活性的JD定量，进行酶反应时必须注意精确计时。此时推荐采用孵育30分钟等较长的时间，以减小操作过程中的时间误差。同时如果样品中酶活性较高，则可以预先适当稀释样品。
样品溶液中须避免出现EDTA、氟离子、柠檬酸盐等碱性磷酸酶的YZ剂。
检测缓冲液和p-nitrophenol溶液对人体有害，请注意适当防护。反应终止液有腐蚀性，请小心操作。



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ARB11083 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA代测服务 Human glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,gte-age ELISA KIT
BL0863 羊抗人IgA免疫血清 0.5ml
DN2901 中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
ARB10125 人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)检测服务 Human anti-nogo-a antibody,nogo-a ab ELISA KIT
ARB10016 人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)含量检测 Human 25-dihydroxy vitamin d3,hvd3 ELISA KIT
HC0146 灭菌封瓶膜
BL1098 RPMI Medium 1640
ARB13837 猪γ干扰素(IFN-γ)Elisa定量检测 Porcine interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
ARB12389 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)血清中含量检测 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,trail r3 ELISA KIT
BTN60906 cDNADY链合成试剂盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit
PY02-138  苯丙氨酸脱羧酶培养基  250克  
6226-79-5 Ponceau S  丽春红S
ARB10748 人麦考酚酸(MPA)含量测试 Human mycophenolic acid,mpa ELISA KIT
F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
丙酮酸激酶 Sesamol 9001-59-6
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·质粒小量抽提试剂盒
编号：YT001
英文名称：Plasmid Mini Preparation Kit
规格：50次|200次

质粒小量抽提试剂盒是一种用于从大肠杆菌中进行小量质粒的快速抽提的试剂盒。
本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱。在特定条件下，使质粒能在离心过柱的瞬间，结合到质粒纯化柱上，在一定条件下又能将质粒充分洗脱，从而实现质粒的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，12个样品只需不足30分钟即可完成。
每个质粒纯化柱可以结合的质粒量的上限约为20微克。每个纯化柱可用于抽提1-5毫升用LB培养过夜的大肠杆菌。抽提所得质粒的OD值一般在1.80左右。抽提获得的质粒量会受质粒拷贝数等因素影响。抽提获得的质粒DNA的OD值也会因菌种不同等原因而略有波动。
由本试剂盒抽提所得的质粒可直接用于转染细胞，DNA测序，PCR，基于PCR的突变，体外转录，转化细菌，内切酶消化等。由本试剂盒抽提所得的质粒可以转细胞，但效果一般，可以用作质粒在细胞内表达的初步检测。为取得ZJ的质粒转细胞效果，建议使用(D0018)质粒中量抽提试剂盒或(D0026)质粒大量抽提试剂盒。
包装清单：
保存条件：
室温保存，一年有效。
注意事项：
DY次使用前把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I(悬浮液)中，混匀，并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。
DY次使用前在每瓶溶液IV(洗涤液)中加入54ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
温度较低时，溶液II和溶液III可能会有沉淀产生。使用前必须检查一遍。如有沉淀，37℃水浴加热溶解，混匀后使用。溶液II请勿过分剧烈混匀，否则会产生大量气泡。
溶液II使用完后，一定要盖紧瓶盖，防止被空气中二氧化碳酸化。
溶液II有强碱性，溶液II和溶液III对人体都有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。
本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。

使用说明：
1.取过夜菌1.5毫升，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清。再重复一次，每管共收集3毫升过夜菌沉淀。
通常大肠杆菌宜用LB培养过夜(16小时左右)至OD值为2-4。建议5000g(通常为5000rpm左右)室温离心1分钟，如沉淀不充分则适当延长离心时间。时间过长或离心速度过快会使沉淀过于紧密，不利于加入溶液I后散开沉淀。直接倒掉上清，再倒入约1.5毫升菌液并重复上述操作，然后倒置于吸水纸上(可用普通草纸)，使液体流尽。如果细菌密度明显偏低，可考虑使用更多菌液，再重复上述操作1-2次。对于高拷贝质粒所用菌量一般不能超过5毫升，对于低拷贝质粒所用菌量一般不能超过10毫升。过量的细菌会导致后续的裂解不充分。
2.每管加入250微升溶液I，重悬细菌沉淀。确保沉淀完全散开，无可见细菌团块。确认溶液I中已经添加了RNase A。ZG速度vortex 5-10秒或更长时间，悬起沉淀。一定要充分混匀，对着光亮处观察应呈均匀的悬浊液，无明显细菌团块或絮块。如果没有vortex，可以用枪吹打沉淀使沉淀逐渐散开或用手指把沉淀弹开。
3.每管加入250微升溶液II，轻轻颠倒离心管4-6次，使细菌完全裂解，溶液透明。切勿vortex！vortex或其它剧烈操作会导致基因组DNA断裂，易导致ZZ所得质粒被基因组DNA污染。颠倒4-6次后，溶液应变得透明，无团块或絮状物。如果加入溶液I后细菌没有完全散开，那么颠倒4-6次后，可能还会有团块或絮状物。遇到有少量团块或絮状物产生的情况，可以增加颠倒次数3-5次，再室温放置2-3分钟，但总裂解时间不可超过5分钟。
4.每管加入350微升溶液III，随即颠倒离心管4-6次混匀，可见白色絮状物产生。切勿vortex！颠倒次数也不宜过多，否则易导致ZZ所得质粒的质量下降。
5.ZG速(13,000rpm左右)室温离心10分钟。离心后会产生白色沉淀。离心时准备好下一步需使用的质粒纯化柱，废液收集管，并在纯化柱上做好标记。
6.将上一步骤离心后的上清倒入或吸入到质粒纯化柱内。ZG速离心30-60秒，倒弃收集管内液体。质粒倒入质粒纯化柱后，可以不用等待，直接离心。倒弃收集管内的液体后，保留收集管继续使用。
7.在质粒纯化柱内加入750微升溶液IV，ZG速离心30-60秒，洗去杂质，倒弃收集管内液体。加入溶液IV后可以不用等待，直接离心。倒弃收集管内的液体后，保留收集管继续使用。
8.ZG速再离心1分钟，除去残留液体并使痕量乙醇完全挥发。注意：倒弃收集管内液体后再离心，才能彻底去除微量的溶液IV。微量的溶液IV会影响质粒的质量。
9.将质粒纯化柱置于1.5毫升离心管上，加入50微升溶液V至管内柱面上，放置1分钟。溶液V需要直接加至管内柱面ZY，使液体被纯化柱吸收。如果不慎将溶液V沾在管壁上，一定要震动管子，使液体滑落到管底，以便被纯化柱吸收。也可以用重蒸水或 MiliQ级纯水替代溶液V，但是水的pH应不小于6.5。溶液V加入后放置时间稍长，对于增加质粒产量会略有帮助。
10.ZG速离心1分钟，所得液体即为高纯度质粒。通常所得质粒浓度为0.1-0.3mg/ml左右。如果想得到高浓度的质粒，可以采用常规的乙醇沉淀方法浓缩质粒。

我公司强烈推荐细胞及免疫学系列产品，热情期待您的咨询选购YT083型通用型QL抗原修复液(10X)。