内毒素清除专用亲和介质50mL使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
内毒素清除专用亲和介质50mL使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
内毒素清除专用亲和介质50mL使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
小鼠心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒 Pig γ-amylase,AMY ELISA Kit
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒 Pig β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒 Pig Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒 Pig Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit
小鼠腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)ELISA试剂盒 Pig alpha-N-acetylglucosaminidase,NAGLU ELISA kit
小鼠腺病毒IgG抗体(ADV IgG)ELISA试剂盒 Pig α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit
小鼠纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物(TAFI)ELISA试剂盒 Pig Tau Proteins ELISA kit
小鼠纤溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA试剂盒 Pig Syndecan-1/CD138,SDC1 ELISA Kit
小鼠纤溶酶原激活剂YZ物(PAI-1)ELISA试剂盒 Pig Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit
小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 Pig Substance P,SP ELISA Kit
小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒 Pig Cytochrome P450 Side Chain Cleavage Enzyme,P450scc ELISA kit
小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 Pig N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒 Pig Na+/K+-ATPase ELISA kit
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 Pig L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit
小鼠细胞因子信号转导YZ因子3(SOCS-3)ELISA试剂盒 Pig D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
小鼠细胞因子信号转导YZ因子1(SOCS-1)ELISA试剂盒 Pig c-fos ELISA Kit
小鼠细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒 Pig Bcl-2 Assaciated X protein,BAX ELISA Kit
小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒 Pig Apelin,APLN ELISA Kit
小鼠细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒
0.2ml
Anti-Nociceptin/FITC 荧光素标记孤菲肽/痛敏肽抗体IgG 0.2ml
Anti-Nociceptin receptor/FITC 荧光素标记孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体IgG 0.2ml
Anti-NMP22/FITC 荧光素标记核基质蛋白22抗体IgG 0.2ml
Anti-Nogo-A/NEP /FITC 荧光素标记轴索过度生长YZ因子-A抗体IgG 0.2ml
Anti-Nogo-B/A /FITC 荧光素标记轴索过度生长YZ因子-B/A抗体IgG 0.2ml
Anti-Nogo R/NGR /FITC 荧光素标记轴索过度生长YZ因子受体/Nogo受体抗体IgG 0.2ml
Anti-Nitric oxide/NO/FITC 荧光素标记一氧化氮抗体IgG 0.2ml
Anti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 荧光素标记一氧化氮合成酶-1抗体（神经型）IgG 0.2ml
Anti-NOS-2/iNOS /FITC 荧光素标记一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）IgG 0.2ml
Anti-NOS-2/iNOS/FITC 荧光素标记一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）IgG 0.2ml
Anti-NuMA/FITC 荧光素标记核有丝分裂器NuMA蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-NuMA (Ser395) /FITC 荧光素标记磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-NUMB/FITC 荧光素标记膜相关蛋白Numb抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC 荧光素标记磷酸化膜相关蛋白Numb抗体IgG 0.2ml
内毒素清除专用亲和介质50mL使用说明书Anti-NOS-3/eNOS /FITC 荧光素标记一氧化氮合成酶-3抗体（内皮型）IgG 0.2ml
Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）IgG 0.2ml
Anti-Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）IgG 0.2ml
Anti-Phospho-eNOS (Ser113)/FITC 荧光素标记磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）IgG 0.2ml
Anti-Notch1/MOTC /FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白
内毒素清除专用亲和介质50mL使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
