内毒素清除专用亲和介质50mL图片_详细资料

产品信息

内毒素清除专用亲和介质50mL图片公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

柱式DNA提取系列产品

2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）

3 5分钟超快DNA电泳液

4 一步式质粒DNA提取系列产品

5 “绿如蓝”DNA染料

6 固相RNase清除剂

内毒素清除专用亲和介质50mL图片的详细介绍：

内毒素清除专用亲和介质50mL图片操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。

10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

内毒素清除专用亲和介质50mL图片实验步骤：

1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。

2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

葡萄糖天门冬素培养基 250g 葡萄糖天门冬素培养基

Glucose Asparagine Medium

AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别

AHM Medium

10%NaCl卵黄乳液 5ml*10支培养基添加剂

GC琼脂 250g 用途:用于淋球菌的分离培养。

GC Agar base

改良GAM琼脂YJ剂 1ml*5 加入HB8462改良GAM琼脂中

高盐度脑心浸液肉汤 2ml*20支用于细菌增菌培养

胰蛋白胨大豆琼脂 250g 一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC

Tryptose Soya Agar

类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂 250g 用于脆弱拟杆菌群的分离培养

BBE Agar

脆弱拟杆菌活化培养基肉汤 250g 用于脆弱拟杆菌活化培养

Bacteroides Phage Recovery Medium Broth

精氨酸肉汤 250g 用于游泳池中假单胞菌检测

Arginine broth

固体培养基 250g 用于细菌、纤维分解菌、真菌计数培养

Solid medium

液体培养基 250g 用于甲烷菌计数培养

NIF=1:100-500

（石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

产品介绍 Nectin is a Ca2+-independent homophilic cell adhesion molecule that belongs to the immunoglobulin superfamily. Human Nectin is identical to the poliovirus receptor-related protein (PRR) and is identified to be the alphaherpesvirus entry mediator. Nectin constitutes a family consisting of at least nectin 1, 2 and 3. Nectin 2 and 3 are ubiquitously expressed, whereas nectin 1 is abundantly expressed in the brain. Nectin 1 exists as nectin 1? and 1∫/HIgR, produced by alternative splicing. The cytoplasmic regions of Nectin 1?, but not Nectin 1∫/HIgR, have a C-terminal conserved motif (E/A-X-Y-V). This motif interacts with the PDZ domain of the F-Actin-binding protein, afadin, through which it is linked to the Actin cytoskeleton. Nectin 1, also designated HveC/ PRR1, allows the entry of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and HSV-2 into mammalian cells. The interaction of virus envelope glycoprotein D (gD) with nectin 1 is an essential step in the process leading to membrane fusion; the 内毒素清除专用亲和介质50mL图片gD binding site is located at the first Ig-like domain of Nectin 1. Both the transinteraction of nectin and the interaction of nectin with afadin are necessary for their co-localization with E-cadherin and catenins at adherens junctions.

Function : Promotes cell-cell contacts by forming homophilic or heterophilic trans-dimers. Heterophilic interactions have been detected

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