细胞名称 小鼠网织细胞性白血病细胞;L615售后服务
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 L6565细胞源自L6565白血病小鼠的脾细胞胰悬液。染色体数从38到144不等。电镜观察证明L6565克隆细胞核边界清晰,细胞质中oragnalles和A类C类病毒颗粒丰富。 c-myc和c-fos过量表达。 L6565细胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴细胞白血病干细胞。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠网织细胞性白血病细胞;L615售后服务分类:
A类:常用的可广泛供应的细胞
B类:需经提供者同意才能对外供应的细胞
C类:安全保管,仅代为保存,不用于供应的细胞
运输保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
用途:只可用于科研。
储存:液氮。
运输:干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基,这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。
小鼠网织细胞性白血病细胞;L615售后服务注意:一次植入后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。
小鼠网织细胞性白血病细胞;L615售后服务操作步骤:
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。

来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品Pai),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA检测试剂盒 英文名称: Mouse soluble cluster of differentiation 30,sCD30 ELISA Kit ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 检测方法:elisa酶联免疫分析法 小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA检测试剂盒价格 全国各地免费送货上门,根据客户要求选择运输方式。
小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA检测试剂盒 英文名称: Mouse soluble myosin heavy chain 2,sMHC-2 ELISA Kit ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 检测方法:elisa酶联免疫分析法 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA检测试剂盒价格 全国各地免费送货上门,根据客户要求选择运输方式。
小鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA检测试剂盒 英文名称: Mouse alkaline phosphatase,ALP ELISA Kit ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 检测方法:elisa酶联免疫分析法 小鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA检测试剂盒价格 全国各地免费送货上门,根据客户要求选择运输方式。
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA检测试剂盒 英文名称: Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 检测方法:elisa酶联免疫分析法 小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA检测试剂盒价格 全国各地免费送货上门,根据客户要求选择运输方式。
小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA检测试剂盒 英文名称: Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 检测方法:elisa酶联免疫分析法 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA检测试剂盒价格 全国各地免费送货上门,根据客户要求选择运输方式。
angiogenesis. This is mediated through serine and/or threonine phosphorylation of a range of downstream substrates. Over 100 substrate candidates have been reported so far, but for most of them, no isoform specificity has been reported. AKT is responsible of the regulation of glucose uptake by mediating insulin-induced translocation of the SLC2A4/GLUT4 glucose transporter to the cell surface. Phosphorylation of PTPN1 at 'Ser-50' negatively modulates its phosphatase activity preventing dephosphorylation of the insulin receptor and the attenuation of insulin signaling. Phosphorylation of TBC1D4 triggers the binding of this effector to inhibitory 14-3-3 proteins, which is required for insulin-stimulated glucose transport. AKT regulates also the storage of glucose in the form of glycogen by phosphorylating GSK3A at 'Ser-21' and GSK3B at 'Ser-9', resulting in inhibition of its kinase activity. Phosphorylation of GSK3 isoforms by AKT is also thought to be one mechanism by which cell proliferation is driven. AKT regulates also cell survival via the phosphorylation of MAP3K5 (apoptosis signal-related kinase). Phosphorylation of 'Ser-83' decreases MAP3K5 kinase activity stimulated by 小鼠网织细胞性白血病细胞;L615售后服务oxidative stress and thereby prevents apoptosis. AKT mediates insulin-stimulated protein synthesis by phosphorylating TSC2 at 'Ser-939' and 'Thr-1462', thereby activating mTORC1 signaling and leading to both phosphorylation of 4E-BP1 and in activation of RPS6KB1. AKT is involved in the phosphorylation of members of the FOXO factors (Forkhead family of transcription factors),