通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格详细介绍:

通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格技术优势:
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并Z大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
交货期
3-5个工作日
通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
TERF1 Protein Human 重组人 TERF1 / TRF1 蛋白 (His 标签)
TLE3 Protein Human 重组人 TLE3 蛋白 (aa 484-772, GST 标签)
SUMO1 Protein Human 重组人 SUMO1 / SUMO-1 蛋白 (His 标签)
SLPI Protein Human 重组人 SLPI 蛋白 (His 标签)
RELA Protein Human 重组人 RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 蛋白 (aa 1-306, GST 标签)
PTP4A2 Protein Human 重组人 PRL-2 / PTP4A2 蛋白 (GST 标签)
PGA4 Protein Human 重组人 PGA4 / Pepsinogen A 蛋白 (Fc 标签)
MTSS1 Protein Human 重组人 MTSS1 蛋白 (aa1-250, His & MBP 标签)
LSAMP Protein Human 重组人 LSAMP 蛋白 (His 标签)
EED Protein Human 重组人 EED / Embryonic Ectoderm Development 蛋白 (His & GST 标签)
YWHAQ Protein Human 重组人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 标签)
YWHAH Protein Human 重组人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 标签)
BNIP3L Protein Human 重组人 BNIP3L 蛋白
LSAMP Protein Human 重组人 LSAMP 蛋白 (Fc 标签)
SRGN Protein Human 重组人 Serglycin / SRGN 蛋白 (His & Myc 标签)
activity. Interacts (when phosphorylated at Ser-259) with YWHAZ (unphosphorylated at 'Thr-232'). Interacts with MAP2K1/MEK1 and MAP2K2/MEK2 (By similarity). Interacts with MAP3K5/ASF1 (via N-terminus) and this interaction inhibits the proapoptotic function of MAP3K5/ASK1. Interacts with PAK1 (via kinase domain). The phosphorylated form interacts with PIN1. The Ser-338 and Ser-339 phosphorylated form (by PAK1) interacts with BCL2. Interacts with PEBP1/RKIP and this interaction is enhanced if RAF1 is phosphorylated on residues Ser-338, Ser-339, Tyr-340 and Tyr-341. Interacts with ADCY2, ADCY5, ADCY6, DGKH, RCAN1/DSCR1, ROCK2, PPP1R12A, PKB/AKT1, PPP2CA, PPP2R1B, SPRY2, SPRY4, CNKSR1/CNK1, KSR2 and PHB/prohibitin.
Subcellular Location : Cytoplasm. Cell membrane. Mitochondrion. Nucleus. Note=Colocalizes with RGS14 and BRAF in both the cytoplasm and membranes. Phosphorylation at Ser-259 impairs its membrane accumulation. Recruited to the cell membrane by the active Ras protein. Phosphorylation at Ser-338 and Ser-339 by PAK1 is required for its mitochondrial localization. Retinoic acid-induced Ser-621 phosphorylated form of RAF1 is predominantly localized at the nucleus.
通用型全基因组扩增试剂盒30 次规格Tissue Specificity : In skeletal muscle, isoform 1 is more abundant than isoform 2. [PTM] Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylation at Thr-269, Ser-338, Tyr-341, Thr-491 and Ser-494 results in its activation. Phosphorylation at Ser-29, Ser-43, Ser-289, Ser-296, Ser-301 and Ser-642 by MAPK1/ERK2 results in its inactivation. Phosphorylation at Ser-259 induces the