二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格_详细资料

产品信息

二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

柱式DNA提取系列产品

2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）

3 5分钟超快DNA电泳液

4 一步式质粒DNA提取系列产品

5 “绿如蓝”DNA染料

6 固相RNase清除剂

二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格的详细介绍：

二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。

10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格实验步骤：

1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。

2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

REG4 Protein Rat 重组大鼠 REG4 蛋白 (His 标签)

TNFRSF17 Protein Rat 重组大鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (Fc 标签)

TIMP1 Protein Rat 重组大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

GDNF Protein Rat 重组大鼠 GDNF 蛋白 (His 标签)

COLEC12 Protein Rat 重组大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 (His 标签)

IL20RB Protein Rat 重组大鼠 IL20RB 蛋白 (His 标签)

IFNA1 Protein Rat 重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 标签)

EFNA1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)

EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 标签)

FGFR4 Protein Rat 重组大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签)

TNFRSF11A Protein Rat 重组大鼠 TNFRSF11A 蛋白 (His 标签)

FCGRT & B2M Protein Rat 重组大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

IFNG Protein Rat 重组大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)

EDAR Protein Rat 重组大鼠 EDAR 蛋白 (Fc 标签)

IL1R2 Protein Rat 重组大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 标签)

N4BP2, NCOA1, NCOA3, NCOA6, PCAF, DDX5, DDX17, PELP1, PML, SMAD1, SMAD2, SMAD3, SPIB and TRERF1. Interacts with HTLV-1 Tax and p30II. Interacts with HIV-1 Tat. Interacts with KLF1; the interaction results in acetylation of KLF1 and enhancement of its transcriptional activity. Interacts with MTDH. Interacts with NFATC4. Interacts with MAFG; the interaction acetylates MAFG in the basic region and stimulates NFE2 transcriptional activity through increasing its DNA-binding activity. Interacts with IRF2; the interaction acetylates IRF2 and regulates its activity on the H4 promoter. Interacts (via N-terminus) with SS18L1/CREST (via C-terminus). Interacts with MECOM. Interacts with CITED1 (via C-terminus). Interacts with FOXO1; the interaction acetylates FOXO1 and inhibits its transcriptional activity.

Subcellular Location : Cytoplasm. Nucleus. Note=Recruited to nuclear bodies by SS18L1/CREST. In the presence of ALX1 relocalizes from the cytoplasm to the nucleus.

Post-translational modifications : Methylation of the KIX domain by CARM1 blocks association with CREB. This results in the blockade of CREB signaling, and in activation of apoptotic response.

Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylated by CHUK/IKKA at Ser-1382 and Ser-1386; these phosphorylations promote cell growth by switching the binding preference of CREBBP from TP53 to NF-kappa-B.

Sumoylation negatively regulates transcriptional activity via the recruitment of DAAX.

DISEASE : Note=Chromosomal aberrations involving CREBBP may be a cause of acute myeloid leukemias. Translocation t(8;16)(p11;p13) with KAT6A; translocation t(11;16)(q23;p13.3) with MLL/HRX; translocation t(10;16)(q22;p13) with KAT6B. KAT6A-CREBBP may induce leukemia by inhibiting RUNX1-mediated transcription.

Defects in CREBBP are a cause of Rubinstein-Taybi syndrome type 1 (RSTS1) [MIM:180849]. RSTS1 is an autosomal dominant disorder characterized by craniofacial abnormalities, broad thumbs, broad big toes, mental retardation and a propensity for development of malignancies.

Similarity : Contains 1 bromo domain.

二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL规格ontains 1 KIX domain.

Contains 2 TAZ-type zinc fingers.

Contains 1 ZZ-type zinc finger.

转录调节因子（Transcriptin Regulators）

CREB结合蛋白(CBP)在环腺苷酸应答元件结合蛋白CREB,核

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