吡拉西坦 YY级吡拉西坦 修复神经细胞医药辅料 cp药典标准（脑复康）

YY级吡拉西坦 修复神经细胞医药辅料 cp药典标准（脑复康）

YY级吡拉西坦 修复神经细胞医药辅料 cp药典标准（脑复康）

YY级吡拉西坦 修复神经细胞医药辅料 cp药典标准（脑复康）

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓

吡拉西坦为GABA的类似物，可激活腺苷酸激酶，提高大脑ATP/ADP比值，增加大脑对氨基酸，蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢，提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。

为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存，促进脑代谢，增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度，提高学习记忆及思维活动的能力。

1.脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、脑缺氧、脑外伤引起的损害，也用于阿尔茨海默病、酒中毒、脑血管意外后功能减退。

2.药物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的记忆和思维障碍。

吡拉西吡拉西坦与华法林合用时，可延长凝血酶原时原时间，YZ血小板聚集。

3.提高低智能儿童的智力。

4.SY于镰状细胞贫贫血和肌痉挛。

曾用名 脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片

英文名 PIRACETAM TABLETS

拼音名 PILAXITAN PIAN

药品类别 脑血管病用药

性状 本品为白色片

药理毒理 本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

药代动力学 口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后， 30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，

半衰期 T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。

适应症 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

用法用量 口服 每次0.8～1.6g( 2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

不良反应 消化道不良反应常见有腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。

神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

禁忌症 锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。

注意事项 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

儿童用药 新生儿禁用。

药物相互作用 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的YZ。在接受抗凝ZL的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止危险，并调整抗凝ZL的药物剂量和用法。

药物过量

贮藏 遮光、密闭保存。

类别 脑代谢功能及促智药

主要成分：

通用名 吡拉西坦

化学名 2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺

拼音名 PILAXITAN

英文名 PIRACETAM

CAS No. 7491-74-9

分子式 C6H10N2O2

分子量 142.16

规 格 0.4g

5.对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的LX。

本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤，对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。

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