细胞名称 人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输保存
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 此细胞株源自一43岁患有大细胞肺癌的男性白人的淋巴结。 缺乏产生粘液和鳞状分化的亚显微结构和生化证据。 其表达的p53 mRNA易于检测,明显高于正常肺细胞的水平,与此同时,没有出现总体性的结构DNA崎变,它们可以说明存在点突变或很小的变异。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性,神经丝三联体蛋白阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:12;D18S51:11;D19S433:13,14;D21S11:31,33.2;D2S1338:17;D3S1358:15,16;D5S818:11;D7S820:8,10;D8S1179:10;FGA:20;TH01:8;TPOX:8;vWA:17
同工酶
染色体
使用权限 A类
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产品名称 | 生长特性 | 价格 |
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输保存 | 贴壁生长 | 电询 |
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输保存细胞培养
1、冷冻管应如何解冻?
取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输保存操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
家猫肺细胞;FCA-L1
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0101Hela(人细胞)5×106cells/瓶×2
WI-38细胞,人二倍体细胞系 人EBV阳性B淋巴瘤细胞,P3HR1细胞 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS
Bcap-37(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CTSL1 Others Human 人 CTSL1 / Cathepsin-L1 人细胞裂解液 (阳性对照)
VTCN1 Others Mouse 小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R124大鼠脉络膜血管细胞完全培养基100mL
小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基 100mL
FO小鼠瘤细胞 Mouse myeloma cell line FO DMEM培养基+10%FBS
IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
U14-GFP(小鼠子细胞) 5×106cells/瓶×2 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型胶质瘤细胞)
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