细胞名称 抗精核蛋白;HP2培养条件
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为精核蛋白。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗精核蛋白;HP2培养条件冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
抗精核蛋白;HP2培养条件现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗精核蛋白;HP2培养条件操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
购买抗精核蛋白;HP2培养条件注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
C20orf70 20号染色体开放阅读框70抗体 淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体 Plastin L
Cyclophilin B 亲环蛋白PPIB抗体 phospho-Cyclin E2 磷酸化周期素E2抗体
C8ORF34 8号染色体开放阅读框34抗体 EPB41 红细胞膜条带4.1蛋白抗体
M Cadherin M钙粘附分子抗体 骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体 BMP1
Cryopyrin 细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 phospho-SHC
Cyclin B2 周期素B2抗体 叉头蛋白N2抗体 FOXN2
Calumenin 钙腔蛋白 RB1CC1 RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体
C6orf222 6号染色体开放阅读框222抗体 2号染色体开放阅读框44抗体 C2orf44
Cornulin 热休克蛋白58抗体 IGF2BP1 胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体
Cytochrome P450 17A1 细胞色素C P450 17A1抗体 BCAS3 癌相关蛋白3抗体
CLDND1 膜蛋白CLDND1抗体 TMEM16C 跨膜蛋白16C抗体
CRMP1 二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体 SHC SH2结构域转化蛋白1抗体
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