人胰岛素样生长因子结合蛋白2检测试剂盒产品特异性上海
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本公司核心专长:
生物药物分析方法开发\分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
来源
| HGF存在于动物和人体内多种组织和细胞中,主要来源于肝脏Kupffer细胞、内皮细胞、成纤维细胞、贮脂细胞、肺脏内皮细胞以及恶性肿瘤细胞。胰腺、肠、甲状腺、脑、颌下腺等组织也能合成和表达HGF,而肝实质细胞和肾脏仅产生极微量的HGF。此外,脂肪干细胞能合成与分泌大量HGF。
| 生物学功能
| HGF具有肝脏损伤后启动肝再生的功能,还具有显著的促细胞分裂、细胞运动及血管生成作用。HGF刺激原代无血清培养的肝细胞DNA的合成,对多种组织器官的生长发育有重要的生理调节功能。
| 1.具有促进血管内皮细胞增生和新生血管形成的作用,一般认为在血管生成过程中,内皮细胞需要表现出一系列特殊、复杂的行为,包括增殖、迁移、细胞间互相黏着、排成直线以及形成开放的腔样结构,HGF刺激新生血管生成,其作用因子活性较之前更为强大。
| 2.可促进组织细胞的发生、生存和再生,YZ细胞凋亡。HGF能够YZ高糖环境下内皮细胞的程序性死亡(凋亡),促进血管内皮细胞再修复。
| 3.调节胶原纤维的合成和炎性反应,在促进创伤愈合与FZ组织纤维化中起重要的作用。
| 临床意义
| 肝细胞生长因子在胚胎发生、创伤愈合、血管发生、组织器官再生、形态发生和致癌作用等方面发挥重要作用。
| 1.在胚胎发育过程中,HGF促进许多组织的发生和器官形成,包括肝脏、肾脏、肺、胃肠、乳腺、牙齿和骨骼肌系统。由于胚胎肝脏是主要的造血器官,所以HGF对造血细胞的形成也有重要作用。
| 2.在成年期,HGF促进组织器官的再生如肝脏、肾脏、肺等。
| 3.在肿瘤组织,HGF由于介导肿瘤与间质的相互作用,可促进肿瘤细胞的运动,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。
人胰岛素样生长因子结合蛋白2检测试剂盒产品特异性上海
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| 人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒注意:
| 1、标准品的稀释不能直接在板中进行。
| 2、标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。
| 3、标准品、检测溶液 A 工作液、检测溶液 B 工作液请使用相应的稀释液配制,不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀,避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管,并校准微量加液器。请依据所需的量配制,尽量不要微量配制(如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μL),以避免造成浓度误差。
| 4、请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。
| 5、浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶完全溶解再进行配制。
| 6、试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染,以及实验中所用耗材洁净度差,可能造成实验结果不准确,甚至完全错误,请使用双蒸水。
| [标本处理]
| 1、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
| 2、实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本0.01mol/L 的 PBS 稀释(PH=7.0-7.2)。
| 3、若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
| 4、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA 实验结果偏差。
| 5、若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素 较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
| 6、某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
| 7、建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏 差。
| [人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒说明]
| 1、由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
| 2、Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
| 3、不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
| 4、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到Z佳的检测结果。
| 5、在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
| 6、刚开启的酶联板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。请勿提前将酶标板从包装袋里拿出。
| 7、由于操作者不熟练、操作失误或读数仪程序选用错误等有可能会导致错误结果的产生。请使用者使用该产品前仔细阅读说明书,调试好酶标仪,请使用配备有 450±10nm 滤光片的酶标仪,且该酶标仪测量范围在0.001-3.000 O.D.或以上。
| 8、同一使用者在使用同一产品时,如不同时间订购,也可能会因不同批次的少量差异产生不同结果,因此建议使用者在每次使用前均进行预实验。
| 9、试剂盒在出厂前均经过严格检测,但由于运输条件及各实验室条件差异,可能会造成实验结果与出厂结果不一致或不同批次试剂盒批间差大的情况,对于这种情况会酌情处理。
| 10、本试剂盒未与其他厂家同类试剂盒或不同方法检测同一目的蛋白的产品做对比,平行检测可能会存在检测结果不一致的情况。
| 11、本操作说明同样适用于 48T 试剂盒,但 48T 试剂盒所有试剂减半。
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