HR8074 昆虫核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒

特别提示：包括昆虫核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他非科研用途！

产品名称：昆虫核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒

英文名称：Insect nucleoprotein / cytoplasmic protein extraction kit

产品货号：HR8074

产品规格：50T|100T



昆虫核蛋白提取试剂盒提供全套试剂，适用于从各种昆虫细胞和各种昆虫实体组织中提取核蛋白和胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白和胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。

本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解细胞核膜组份。本试剂盒含有的蛋白酶YZ剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。

本试剂盒提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。

如果下游应用是金属螯和层析等不能含EDTA试剂的实验，可以联系我公司更换不含EDTA的蛋白酶YZ剂混合物。

本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。

本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分，不可直接用于2D电泳，如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳，请使用我公司其他货号的试剂盒。也可以将zuì后样品除盐后再用于2D电泳，用脱盐柱脱盐处理(相关产品HR0389)。

我公司可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去垢剂成分的蛋白提取试剂盒，总计300 多种蛋白提取试剂盒可供选择。我公司还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。



储存条件：蛋白提取液2-8℃保存；蛋白酶YZ剂-20℃保存。

【注】

蛋白酶YZ剂未开盖使用前也可以2-8℃储存。开盖使用后-20℃储存。

有效期：一年。



※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※

使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或ZL。

产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要zuì新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。

使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。



注意事项：

1．正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得zuì佳实验效果。

2．螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3．禁止与其他品Pai的试剂混用，否则会影响使用效果。

4．样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5．zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。

6．实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。



产品特点：

1．使用方便，从细胞，组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。

2．将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。

3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。

4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。

5．蛋白提取液含多种有效成分，可以充分释放胞浆蛋白、核蛋白，又可结合释出的蛋白防止沉淀。

6．蛋白酶YZ剂YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ剂配方优化。蛋白酶YZ剂混合物包含6种独立的蛋白酶YZ剂AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64；每一种YZ剂可特异性YZ某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以YZ几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：

仪器

●离心机● 振荡器● 涡旋混匀器● 移液器●冰箱●冰盒

耗材

●离心管● 吸头

试剂

● PBS(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：约

含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)



使用方法：



使用注意事项：

● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

●蛋白酶YZ剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。

● 如果试剂盒不能短时间内用完，蛋白酶YZ剂混合物不可以一次全部加入提取液。

●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶YZ剂单品。

细胞蛋白提取

1．提取液准备：

每500μl蛋白提取液A中加入2μl蛋白酶YZ剂混合物，混匀后置冰上备用。

每500μl蛋白提取液B中加入2μl蛋白酶YZ剂混合物，混匀后置冰上备用。

【注】：

● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶YZ剂混合物不可以一次全部加入提取液。

● 加过蛋白酶YZ剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶YZ剂。

2．取5-10×106个细胞，在4℃，500g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。

【注】：

●细胞数量根据实验情况调整，每次的裂解液用量并不是一定的，请根据实际情况调整。

3．用冷PBS 洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。

4．每5-10×106中加入400μl冷的提取液A，高速涡旋振荡15秒或吹打混匀，置2-8℃条件振荡20-30分钟。

【注】：

●用振荡器/摇床的较低转速，保持提取液稍微晃动即可。

● 没有振荡条件可以不振荡，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。

5．然后在4℃，12000g条件下离心10分钟。

6．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。

7．沉淀用PBS 洗涤一次，然后在4℃，10000g条件下离心5分钟，弃上清。

8．在沉淀中加入200μl冷的提取液B，高速涡旋振荡5秒。

【注】：

● 根据后面和蛋白浓度测定的情况，可调整使用量，一般在50-200μl。

9．置2-8℃条件振荡30分钟，至沉淀明显减少甚至无明显沉淀。

【注】：

●用振荡器/摇床的较低转速，保持提取液稍微晃动即可。

● 没有振荡条件可以不振荡，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。

10．在4℃，14000g条件下离心10分钟。

11．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。

12．将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

【注】：

● 建议用BCA 法进行蛋白定量。

●蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。

组织蛋白提取

1．提取液制备：

每500μl蛋白提取液A中加入2μl蛋白酶YZ剂混合物，混匀后置冰上备用。

每500μl蛋白提取液B中加入2μl蛋白酶YZ剂混合物，混匀后置冰上备用。

【注】：

● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶YZ剂混合物不可以一次全部加入提取液。

● 加过蛋白酶YZ剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶YZ剂。

2．取适量昆虫组织样本，用手术剪刀尽可能剪碎，加冷PBS，用组织匀浆机/匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体，冰上静置5分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。

【注】：

● 果蝇等小型昆虫可以剪碎后直接匀浆处理。

● 较大的昆虫需要去除翅膀、腿、甲壳等。

3．在4℃，500g条件下离心3分钟，弃上清。

4．每20-50μl细胞压积(沉淀体积)中加入200μl冷的提取液A，高速涡旋振荡15秒或吹打混匀，置2-8℃条件振荡20-30分钟。

【注】：

●用振荡器/摇床的较低转速，保持提取液稍微晃动即可。

● 没有振荡条件可以不振荡，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。

● 也可按组织重量计，每20mg 加200μl提取液A。

5．然后在4℃，12000g条件下离心10分钟。

6．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。

7．沉淀用PBS 洗涤一次，然后在4℃，10000g条件下离心5分钟，弃上清。

8．在沉淀中加入100-200μl冷的提取液B，高速涡旋振荡5秒。

9．置2-8℃条件振荡30分钟。

【注】：

●用振荡器/摇床的较低转速，保持提取液稍微晃动即可。

● 没有振荡条件可以不振荡，稍微延长处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。

10．在4℃，12000g条件下离心10分钟。

11．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。

12．将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

【注】：

● 建议用BCA 法进行蛋白定量。

●蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。

常见问题分析：

● 核蛋白浓度低？

核蛋白丰度较低，需要足够细胞数量提取，在条件允许的情况下，尽可能加大细胞量。

注意用蛋白提取液AB 处理时没有裂解完全，导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂AB的处理时间即可。zuì好在持续振荡的条件下处理，没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀，至无明显沉淀。

●用什么方法定量蛋白？

建议用BCA 法。不适合用Bradford 法，因为试剂B中含有干扰Bradford 法的组份，导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系，则可以用Bradford 法定量。

● 提取的蛋白具有活性吗？

本试剂盒不含有离子型去垢剂组份，不破坏蛋白的结构，没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏，蛋白均保持其天然构象和活性。



根据您的关注的昆虫核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒，昆虫核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒，HR8074，百奥莱博，，，您可能还对以下产品有需求：







名称：动植物总蛋白微量提取试剂盒

货号：BTN90707

规格：50次

本产品用于快速提取动植物总蛋白，用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等。



产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。



试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
5×SDS-PAGE上样液	1ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存，长期可放-20℃保存，有效期一年。



使用方法：

使用前，zuì好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。



一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，zuì好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。



二：直接研磨法

 注意：可以使用玻璃和陶瓷的研钵，也可以使用与微量离心管式的研磨杵(BTN80603)

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到预冷的研钵或离心管中。

2. 加入1ml溶液A，用研磨杵研磨，直到没有肉眼可见的组织块。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。



三：液氮研磨法

 注意：zuì好使用玻璃和陶瓷的研钵

1. 取大约100mg动物或植物组织样品，转移到预冷的研钵中。

2. 加入少量液氮，用研磨杵研磨成粉。

3. 加入1ml溶液A溶解，然后将溶液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5× SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。



注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在zuì后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。



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