SYA053 铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧

特别提示：包括铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他非科研用途！

产品名称：铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒

产品货号：SYA053

产品规格：48次/盒



一、简介：

本试剂盒采用TaqMan 荧光探针技术，对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌中的特异性核酸序列进行扩增并检测，从而判断铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的存在。铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因序列设计引物及荧光探针，通过荧光PCR 仪进行扩增检测，从而实现对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的检测。

本试剂盒可在一个反应体系中同时检测和区分铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因，其中肺炎克雷伯菌(Klebsie lla pneumoniae，KP)基因的探针报告基团为FAM，铜绿假单胞菌(Pseudomonas aernginosa，PA)

基因的探针报告基团为ROX。



二、用途：

该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌，用于铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。



三、试剂盒组成：(48T)

组份 数量 规格

铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌反应液(PA/KP qPCR MIX) 1管 672μL/管

DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管

酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管

阴性对照(NTC) 1管 50μL/管

铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌阳性对照(PA/KP-PTC) 1管 50μL/管



四、储存条件及有效期：

本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。



五、荧光PCR仪器适用范围：

ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。



六、样品采集与DNA 提取

6.1 样品的采集

6.1.1 食品样品：样品的采集与预培养按照样相关标准要求进行。

6.1.2 粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

6.1.3 病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

 注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。

6.2 DNA提取

可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。

对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；

 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议zuì后在样品制备区域加入阳性对照。



七、检测步骤：

7.1 试剂准备

从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。

设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量

荧光PCR反应液 14µL N×14µL

酶混合液 1µL N×1µL

总量 15µL N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR 反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PA/KP-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。

7.2 qPCR反应条件

将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。

推荐循环条件:

1循环 50℃ for 2 min

预变性 1循环 95℃ for 10 min

PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec

60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM和ROX。其中FAM 基团检测KP，ROX基团检测PA。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。



八、结果分析：

8.1 结果分析条件设定

直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的zuì高点为准。

8.2 试验成立判定

(1)阴性对照(NTC)：FAM和ROX通道全部阴性。

(2)阳性对照(PA/KP-PTC)：FAM和ROX通道均有扩增曲线。

(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。

8.3 结果判定

(1)FAM通道：Ct值≤35 KP核酸为阳性；Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明KP核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明KP核酸阳性；否则判为样本阴性。

(2)ROX通道：Ct值≤35 PA核酸为阳性；Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明PA核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明PA核酸阳性；否则判为样本阴性。



九、注意事项：

(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。

(2)所有使用的离心管zuì好高压灭菌，而且必须不含RNA 酶。

(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。

(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。

(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。





根据您的关注的铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒，铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒，SYA053，百奥莱博，，，您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
SYA019	肉毒杆菌B型单重荧光PCR检测试剂盒	48次/盒
SYA027	溶藻弧菌单重荧光PCR检测试剂盒	48次/盒
SYA038	金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)单重荧光PCR检测试剂盒	48次/盒
SYA039	金黄色葡萄球菌杀白细胞素(PVL)单重荧光PCR检测试剂盒	48次/盒
SYA040	金黄色葡萄球菌肠毒素A单重荧光PCR检测试剂盒（定性/定量）	48次/盒
SYA069	副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)单重荧光PCR检测试剂盒	48次/盒

关注铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒，铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒，SYA053，百奥莱博，，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：







名称：沙门氏菌单重荧光PCR检测试剂盒

货号：SYA002

规格：48次/盒

一、简介

沙门氏菌(Salmonella)可引发人类、家畜以及野生禽兽不同形式的疾病。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。本方法为荧光PCR检测方法，反应在同一管内连续进行，操作简单，并有效防止了污染，能对样品中或预培养液中的沙门氏菌进行快速检测，具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。沙门氏菌的探针报告基团为FAM，淬灭基团为None。



二、用途

该试剂盒适合于增菌培养物、疑似病料及食品中沙门氏菌的检测。



三、试剂盒组成(50T/Kit)

组份 数量 规格

沙门氏菌荧光qPCR反应液(Sal-qPCR MIX) 1管 750μL/管

DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管

阴性对照(NTC) 1管 50μL/管

阳性对照(Sal-PTC) 1管 50μL/管



四、荧光PCR仪器适用范围

ABI系列，Bio-Rad系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。



五、储存条件及有效期：

本试剂盒于-18℃以下保存，有效期为6个月。



六、样品采集与DNA提取

6.1 样品采集

6.1.1 食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》(GB 4789.4-2010)要求进行。

6.1.2 粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

6.1.3 病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

 注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。

6.2 DNA提取(用户可根据需要选择商业化DNA提取试剂盒)

6.2.1 培养物：取培养物50μL(培养至一定浊度)或者挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。

6.2.2 粪便样品：挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中，加入0.5mL生理盐水，振荡混匀，13000rpm离心3分钟，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。

6.2.3 其他液体标本：取标本2-3mL，13000rpm离心3min，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。

 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议zuì后在样品制备区域加入阳性对照。



七、检测步骤：

7.1 试剂的准备

从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(Sal-qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。

设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量

荧光PCR反应液 15µL N×15µL

向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Sal-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。

7.2 qPCR反应条件

将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。

推荐循环条件:

1循环 50℃ for 2 min

预变性 1循环 95℃ for 10 min

PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec

60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。



八、结果分析

8.1 结果分析条件设定

直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的zuì高点为准。

8.2 试验成立判定

（1） 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。

（2） 阳性对照(Sal-PTC)：均产生扩增曲线。

（3） 以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。

8.3 结果判定

（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明Sal核酸阳性。

（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明Sal核酸阴性。

（3） 如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。

（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行Sal qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明Sal核酸阳性；否则判为样本阴性。



九、注意事项：

（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。

（2） 所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA酶。

（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。

（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。

（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。