HR8574 细胞质染色试剂盒-C02

特别提示：包括细胞质染色试剂盒-C02在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他非科研用途！

产品名称：细胞质染色试剂盒-C02

产品货号：HR8574

产品规格：500T







根据您的关注的细胞质染色试剂盒-C02，您可能还对以下产品有需求：







名称：微管红色荧光探针

货号：YT179

规格：40μl

本探针是一种Tubulin红色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin特异性荧光染色。



本探针为荧光染料Alexa Fluor 555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体，可以识别α-Tubulin的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。zuì大激发波长为555nm，zuì大发射波长为565nm。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近，可以用Cy3的检测条件进行检测。



本产品可以用于细胞或组织内的微管的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察，也可用于流式细胞仪检测。本产品使用时的推荐稀释比例为1:250，共可以配制10ml染色液。如果每个片子需要使用200μl染色工作液，每个包装的本产品足够用于50个片子的染色。



注意事项：

1. 对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。

2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。



储存条件：-20℃避光，有效期1年。



名称：革兰氏染液

货号：SNM362

规格：500ml×4|250ml×4|50ml×4



名称：高氯酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)]

货号：KFS141

规格：10mg

神经元红色荧光探针NeuroRed（分子量933.88）是一种长链二烷基羰花青化合物，广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。



储存：-20℃，避光，有效期6个月。



名称：细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03

货号：HR8434

规格：1000T|5000T

细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的橙色荧光探针进行细胞膜染色。染色液I 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，zuì佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液I在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出橙色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。

染色液I 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了zuì简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。



储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。

有效期：六个月。



注意事项：

●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或ZL。

● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。

● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。



试剂盒以外自备试剂和仪器：

● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪



使用方法：



使用注意事项：

● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。

● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

●染色后立即进行分析。

●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。

A：染色工作液的配制：

根据样品数用纯水将试剂B进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液I 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。

【注】工作液zuì佳zuì终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。

B：悬浮细胞染色

1．用PBS 洗涤细胞2次。

2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。

3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

4．孵育结束，500 Xg离心5min。

5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。

6．重复(4)，(5)步骤两次以上

C：贴壁细胞染色

1．用PBS 洗涤细胞2次。

2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。

3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。

D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测

zuì大激发波长为555nm，zuì大发射波长为570nm。



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货号	名称	规格
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KFS257	即用型DAPI染色液	10ml|50ml
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GL0349	中性红染色液(0.1%)	100ml