稳定转染细胞株的构建服务

                                       稳定表达细胞株构建

    稳定表达细胞株（稳转细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。

    在基因功能的研究中，基因是否有效转染靶细胞，是功能研究的前提条件之一。而稳定表达细胞株则弥补了瞬时感染（或转染）一些功能实验中由于外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。

用转染质粒或病毒侵染的方法将构建好的含靶基因的载体导入细胞，根据不同的基因载体中所含的抗性标志选用相应的药物进行筛选混合阳性克隆。在阳性混合克隆的基础上，得到单细胞长出的阳性单克隆，继而得到稳定转染细胞株。常用的真核表达载体的抗性标志物有嘌呤霉素（puromycin）、潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。

百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2、HL7702、SW480、HepG2、SGC-7901、MGC-803、HT-29、Saos-2、U-2os、PC12、SK-BR-3、MCF-7、HMSC-ad 、GIST-T1、HEK293、293T等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

实例：
       HMSC-ad稳转细胞株               SiHa稳转细胞株                     HL7702稳转株  

    
    产品特点：
    1、稳定：保证15代以内稳定转染细胞稳定表达。
    2、迅速：一般控制在1个月以内完成构建。
    3、经济：价格实惠，性价比高。
    4、质量保证：对外源基因进行严格鉴定。

 筛选稳定细胞株的两种方法
    1、转染质粒后，单克隆方法筛选稳定细胞系
    对大多数细胞转染效率较低。对于基因过表达，如果转染效率达到40%，基因过表达尚可。但是对于基因干扰实验，对转染效率要求远远高于基因过表达，通常质粒转染无法满足。
另外，质粒游离于细胞质中，很快降解，无法满足较长时间的检测项目；质粒转染整合几率极低，稳定细胞株构建耗时耗力，且得率很低，往往需要挑取单克隆株。

    2、病毒感染筛选稳定细胞株
   病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和GX，是目前主流的稳定细胞系筛选方法。用慢病毒制备稳转细胞株，由于其GX整合、GX转录、GX表达、宿主范围广，感染效率高，且与细胞染色体整合而不发生基因重排，是制备稳定细胞株的理想载体。 

    稳定转染细胞株服务流程
    1、载体构建：将外源基因构建到合适的载体上，如需病毒转染，则包装病毒。
    2、筛选浓度测定：以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度。
    3、细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞应达到 60%-80% 覆盖。
    4、细胞转染：用构建好的载体（或包装好的病毒）转染目的细胞。
    5、抗生素筛选。
    6、鉴定筛选结果。
 
    客户需要提供
    1、构建好的外源基因载体或基因模板。
    2、待转染的细胞系（ 1×106 个细胞，可传代，倍增时间小于 48 小时），特殊细胞需提供培养基。
   
我们提供
    1、构建好的外源基因载体（百恩维构建载体）。
    2、构建好的稳定细胞系。
    3、构建稳转细胞株实验报告及相关的外源基因表达分析。

    相关技术服务及产品：
    病毒包装
    蛋白表达与纯化
    转染试剂