◆硫酸葡聚糖>DSS>诱导肠炎模式动物的优点
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溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的ZL方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究,日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型,此后,该方法广泛用于筛选ZL炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发,也用于研究IBD的发病机制。其具备以下优点:
◆参考方法
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方法一:
小鼠给予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸钠)5000或40000的蒸馏水自由饮用7d,出现体重减轻、腹泻、血便等急 性肠炎的表现.病理学切片HE染色发现小鼠病变结肠腺体结构紊乱,黏膜和黏膜下单核细胞和多核细胞浸润.DSS组病变肠段组织GSH表达较对照组明显减少 (2±0.6 vs 3.14±1.0,t = 3.95, P = 0.01<0.05),病变结肠分泌的IL-4明显升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7,t = 3.16, P = 0.009<0.01),IFN-g轻度降低(P>0.05).
资料来源:《GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用》
方法二:
将分子量为50 00或40000的DSS溶于饮用水,配成3% DSS溶液,让BALB/C小鼠自由饮用7d,建立小鼠急性结肠炎模型;②让BALB/C小鼠自由饮用3% DSS溶液7d,然后饮用不含DSS蒸馏水14d,建立小鼠慢性结肠炎模型;模型建立成功的标志为饮用3% DSS 7 d后出现半稀便、腹泻、大便隐血(+)和肉眼血便中的任一症状。
资料来源:《葡聚糖硫酸钠致小鼠结肠炎模型的建立与评价》。
已有研究表明,不同分子量的DSS所诱导的病变特征不同,如用5000, 40,000和500,000的DSS喂养小鼠,结果典型病变只出现于5,000组和40,000组,50,000组的病变主要见于盲肠和上段结肠,此 外,DSS结肠炎的严重度并不依赖于DSS摄入量,而是由DSS浓度决定,小鼠饮用的DSS量差别较小时不影响诱导出的结肠炎严重度。再次,不同种属对于 不同分子量的DSS的敏感度不一。
西宝生物肠炎模式动物造模解决方案试剂-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS),联系电话:400-021-8158。
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184040 | Dextran sulfate,Na | 硫酸葡聚糖,MW 40,000 | 50g; 100g; 500g |
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136-16381 | 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP),MPTP盐酸盐 | 10mg |
膀胱炎造模试剂— — 硫酸鱼精蛋白 |
160-05191 | Protamine Sulfate,from Salmon | 硫酸鱼精蛋白,来自三文鱼 | 1g |
166-05193 | 5g |
168-05192 | 25g |
162-05195 | 500g |
口腔癌造模试剂— — 4-硝基喹啉-1-氧化物 |
147-03421 | 4-Nitroquinoline 1-Oxide | 4-硝基喹啉-1-氧化物 | 1g |
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042-02801 | 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene | 二甲基苯丙蒽 | 1g |
温馨提示:不可用于临床ZL。