特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括TfiI限制性内切酶折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:TfiI限制性内切酶折扣价
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:2500U|500U
英文名:TfiI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%AF%95%E5%89%82%20(28).jpg)
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·SfcI限制性内切酶
编号:SV0692
英文名称:SfcI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应体系中 Sfcl的浓度:不 < 1 单位每 μg DNA。37℃ 温育 1 小时后,酶活性丧失不能再消化底物 DNA。25℃ 温育时 Sfcl的稳定性增强。虽然 Sfcl 在 25℃ 时酶活性只有 25%,但消化超螺旋 DNA 时,仍建议 25℃ 温育 4 至 16 小时。
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
TfiI限制性内切酶折扣价关键词:TfiI限制性内切酶,TfiI Restriction Endonuclease,SV0753
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·ApaI限制性内切酶
编号:SV0046
英文名称:ApaI Restriction Endonuclease
规格:25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
50,000units/ml。
37℃ 时活性。
但 37℃ 条件下,半衰期仅 30 分钟。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Apal是Bsp120l的不完全同裂酶,Apal 酶切产生 3´突出端。
当盐浓度高于 50 5´. . . G G G C C C . . . 3´mM 时,Apal的活性受到YZ。
·5´ -三磷酸腺苷(ATP)
编号:SV0981
英文名称:ApaI Restriction Endonuclease
规格:5ml|1ml
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度:为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM(rNTP 总浓度:相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
TfiI限制性内切酶折扣价关键词:TfiI限制性内切酶,TfiI Restriction Endonuclease,SV0753
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·Lambda 核酸外切酶
编号:SV1084
英文名称:Lambda exonuclease
规格:5KU|1KU
特性:
GX 5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。Z适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。
来源:
E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。
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温馨提示:不可用于临床ZL。