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产品说明 Product description
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蛇形脂肪抽出器NAI-CCQ-150S是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长。溶剂用量大、效率不高。
应用范围 Application range
制药业 实验室,农业
主要特征 Principal character
http://blog.sina.com.cn/s/blog_b7d83eaf0102wg1f.html |
蛇形脂肪抽出器NAI-CCQ-150S是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后,将固体物质放在滤纸套内,置于提取器中,提取器的下端与盛有溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支管上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管的Z高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,使固体物质不断为纯的溶剂所萃取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。
技术参数 Technical parameter
型号 | 部件名称 | 规 格 | 数量 | 价格 |
NAI-CCQ-150S | 蛇形脂肪抽出器 | 蛇形冷凝管,提取管,提取瓶150ml | 各1个 | 电议 |
电加热保温套 | 150ml(可选水浴) | 1个 |
铁架台(带不锈钢杆) | 中号 | 1个 |
夹子/烧瓶夹 | 中号 | 2个 |
十字夹 | 大号 | 2个 |
NAI-CCQ-250S | 蛇形脂肪抽出器 | 蛇形冷凝管,提取管,提取瓶250ml | 各1个 | 电议 |
电加热保温套 | 250ml(可选水浴) | 1个 |
铁架台(带不锈钢杆) | 中号 | 1个 |
夹子/烧瓶夹 | 中号 | 2个 |
十字夹 | 大号 | 2个 |
NAI-CCQ-500S | 蛇形脂肪抽出器 | 蛇形冷凝管,提取管,提取瓶500ml | 各1个 | 电议 |
电加热保温套 | 500ml(可选水浴) | 1个 |
铁架台(带不锈钢杆) | 中号 | 1个 |
夹子/烧瓶夹 | 中号 | 2个 |
十字夹 | 大号 | 2个 |
http://china.guidechem.com/trade/pdetail10395463.html |
蛇形脂肪抽出器|球形脂肪抽出器|改良式脂肪抽出器|索氏提取器厂家价格
双螺旋结构在生理状态下是很稳定的。$%&分子两条链间互补碱基的氢键维持双螺旋结构 的横向稳定性,纵向则靠碱基平面间的疏水性碱基堆积力(9>B7 BC>DEA86 F54D7)来维系,其中碱基堆积力是 维持 $%&分子稳定性的主要因素。 # # $%&双螺旋结构模型的提出具有划时代的意义,它近乎地说明了遗传物质的主要生化和结构的 特征。从此,遗传学和生物学的历史正式从细胞阶段进入了分子阶段。 ##(二)$%&二级结构的多样性 # # $%&的结构不是一成不变的。G $%&是 $%&分子在生理条件下Z稳定的结构,如果改变溶液的 离子强度或相对湿度,$%&螺旋结构的上述特征都会发生变化。例如,在相对湿度低于 H0I时,$%&分 子的结构为 &型。& $%&的螺旋宽而短,每一个螺旋含 !!个碱基对(9>B7 J>A4,9J),并且碱基对不垂直 于双螺旋的轴。!-H-年,&K7L>8374 MAD1等又发现了左手螺旋。他们在研究人工合成的 ),),),片段的 晶体结构时,意外地发现这个片段形成的是左手螺旋。后来证明这种结构同样存在于天然的 $%&分子 中。左手螺旋结构的一个明显特征是,脱氧核糖磷酸骨架在螺旋中呈锯齿形(NA6N>6),所以,取其英文单 词的个字母将其命名为 O $%&(图 ! !=)。O $%&每个螺旋含 !;对碱基,只有一条沟,其功能与 基因的表达调控有关。 章 #核##酸"! 图 ! !"#不同类型的 $%&双螺旋结构 三、 !"#的高级结构 ##除了少数 ’%&病毒以外,地球上所有生物的遗传信息都贮存在 $%&分子中。不同物种间的 $%&分 子大小及复杂程度差别很大。一些小的病毒 $%&可能只含有几千个碱基对,细菌含有数百万个碱基对, 而植物及哺乳动物的 $%&分子则由数十亿碱基对构成。并且,所有生物的基因组 $%&的长度通常比含 此 $%&的细胞直径大得多。因此, $%&在形成双螺旋结 构的基础上,必须进一步折叠成超级螺旋结构,并且在蛋 白质的参与下,再进行精密的包装。这样, $%&才能存在 于小小的细胞中,甚至细胞核中。 ##(一)原核生物细胞中 $%&的组装 ##绝大部分原核生物的 $%&都是闭合环状双螺旋结 构,裸露而不与蛋白质结合。这种双螺旋分子还需进一步 螺旋化形成超螺旋结构(图 ! !!),致密压缩才能容纳于 细胞内。在细菌中,超螺旋 $%&分子形成一条染色体后, 再与蛋白质及 ’%&相互作用,高度压缩构成原核细胞的 类核(()*+,-./)。另外,除了染色体 $%&,还有独立于染色 体之外的环状 $%&分子,称为质粒( 0+123./)。环状 $%& 分子进一步扭转形成超螺旋。其中,负超螺旋为右手螺 旋,是自然界中存在的主要形式,有利于 $%&的复制与转录。 ##(二)真核生物细胞中 $%&的组装 ##在真核细胞内,由于 $%&分子较原核细胞大得多,所以它们压缩得更为致密。真核细胞的 $%&与蛋 白质结合,以染色质(*45-316.()的形式存在于细胞核内。在细胞分裂期,染色质进一步压缩折叠,形成光 学显微镜下可见的染色体(*45-3-2-3,)。染色质与染色体都是 $%&的高级结构形式,并且基本上是同一 物质,只不过是不同时期(一个是间期,一个是分裂期)的不同形态而已。它们的基本结构单位都是核小 体(()*+,-2-3,)。 ##核小体由 $%&双螺旋缠绕在组蛋白上形成,其核心为四种组蛋白构成的八聚体( -*613,5)。组蛋白 共有五种,分别称为 7! 、78&、789、7: 和 7; 。其中 78& 789形成 8个二聚体,位于核心的一侧;另一侧 图 ! !!#环状 $%&结构示意图 "!篇 9生物分子的结构与功能 的四聚体由两对 !" 和 !# 组成。 $%&双螺旋分子在组蛋白八聚体表面绕 ’( )*圈,长度约 ’#+ ,’-+ ./, 构成核小体的核心颗粒(0123 /4256073)。相邻的两个核心颗粒由长约 -+./的 $%&连接,连接区结合有一 个组蛋白分子 !’ 。这样的结构不断重复,形成所谓的“串珠样”外观(图 ’ ’8)。 图 ’ ’89核小体结构示意图 99由于核小体的形成, $%&分子的长度被压缩 -:)左右。在此基础上,核小体再进一步盘旋折叠,形成 纤维状结构及袢环结构,形成染色体。经过这样的压缩折叠,将长度超过细胞核直径 ’+ +++倍的 $%&分子容纳于其中。 四、线粒体 !"# 99对于真核生物而言, $%&除了存在于细胞核内,还有少量的 $%&位于细胞的线粒体( ;6510<1=>261=) 中,称为线粒体 $%&( ;6510<1=>2647 $%&,;5$%&)。;5$%&与细菌的 $%&相似,也是超螺旋双链环状分 子,裸露而不与组蛋白结合,分散在线粒体基质的不同区域。不同生物细胞线粒体内的 $%&分子数目大 不相同,一个线粒体中可能有一个或几个 $%&分子。与细胞核内的 $%&相比, ;5$%&的相对分子质量 较小,约为 ’+ ?’+-。;5$%&中贮存的遗传信息主要用于指导线粒体自身的 @%&及蛋白质的合成。 99人类 ;5$%&的长度为 ’-*-A ./。其外环为重链(!链),含有较多的鸟嘌呤,内环为轻链( B链),含 较多互补的胞嘧啶。两条链均具有编码功能,含有 ")个基因,分别编码 8种 2@%&、88种 5@%&和 ’"种蛋 白质。基因的排列比较紧密,仅被少数(或无)非编码序列隔开。 第三节 9 $"#的结构与功能 9 9 @%&由核糖核苷酸通过 "C,*C磷酸二酯键连接而成。与 $%&相比, @%&在结构和功能上有自己独 特之处(表 ’")。虽然 $%&是遗传的物质基础,但对于某些病毒来说,它们的遗传信息是贮存在 @%& 分子中的。原核和真核生物都含有三类基本的 @%&:信使 @%&(;3DD3=E32 @%&,;@%&)、转运 @%&(524=DF G32 @%&,5@%&)和核糖体 @%&(26.1D1;47 @%&,2@%&)。在真核生物中,还含有另外一些少量的 @%&(表 ’ #)。 章 +核++酸 "! 表 ! "# $%&与 ’%&的比较 !"# $"# 碱基 #、%、&、’#、%、&、( 戊糖 ! $核糖 ! $)脱氧核糖 碱基含量 #与 ’的含量不一定相同 #*( %与 &的含量也不一定相同 %*& 碱基互补配对 #与 ’,%与 &#与 (,%与 & 分子大小不等,从几十至数千个核苷酸因物种不同而异,但较 !"#大得多 结构单链,局部互补配对形成双螺旋双链,形成双螺旋结构 功能多样,涉及遗传信息表达的各个方面携带遗传信息