沙门氏菌显色培养基(鉴别增强型)
（HiCrome™ Improved Salmonella Agar）
| 货号 | 品名 | 规格 | 储存条件 | 保质期 |
| M1466 | HiCrome™ Improved Salmonella Agar | 100G,500G | 2-8℃ | 干粉见标签有效期。制备好的培养基建议在1周内使用 |
原理
HiCrome沙门氏菌显色培养基是对Rambach（2）原始配方的改进，并用于沙门氏菌与其他肠道菌的鉴别。
Rambach的配方，是基于沙门氏菌丙二醇的利用以及显色指示剂的存在，而显色鉴别。
改良后的HiCrome沙门氏菌显色培养基，是利用一种显色剂鉴别。此显色剂为：包含显色底物和指示剂染料的一种显色混合物，此显色混合物可清晰鉴别沙门氏菌属。培养结果：沙门氏菌（包含伤害沙门氏菌），均呈现粉红色菌落。大肠杆菌呈现蓝紫色。
此培养基中：特殊蛋白胨和酵母提取物提供氮源、碳源化合物和其他必要的生长营养，脱氧胆酸钠起到YZ革兰氏阳性菌的作用。
注：沙门氏菌 已从人类和世界各地的几乎所有动物中分离出来。他们造成许多类型的传染病，包括轻度自限性胃肠炎，以及危及生命的伤寒症。伤害沙门氏菌和甲乙型副伤寒沙门氏菌引起胃肠炎、菌血症和肠热。猪霍乱沙门氏菌引起胃肠炎和肠热，特别是儿童。鼠伤寒沙门氏菌是Z常分离出的血清型沙门氏菌(1)。
应用
HiCrome沙门氏菌显色培养基，用于沙门氏菌的选择和鉴别。
培养基组分
| 成份 | 克/升 |
| 特殊蛋白胨 | 17 |
| 酵母提取物 | 3 |
| 脱氧胆酸钠 | 10 |
| 显色混合物 | 1.5 |
| 琼脂 | 5 |
pH（在25℃） 7.3±0.2
质量控制
外观——乳白色至黄色均一自由流动的粉末
成胶性——牢固，与1.2%琼脂凝胶相当
制备好的培养基的颜色和透明度——在平皿中为粉红色，轻微不透明凝胶
配比浓度——在25℃下。2.62%w/v(2.62g/100ml水)水溶液
ph值——7.3±0.2
配置
在1000毫升蒸馏水中溶解26.25克。加热至沸腾以完全溶解培养基。不要高压灭菌。冷却到45-50°C。在倒入无菌培养皿之前充分混合。
培养结果
在35-37℃孵育24-48小时后观察到的培养特征
| 有机体 | 接种（CFU） | 生长 | 恢复率 | 菌落颜色 |
| 枯草芽孢杆菌ATCC6633 | ≥10 3 | YZ | 0％ | |
| 大肠杆菌ATCC25922 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 蓝紫色 |
| 普通变形杆菌ATCC13315 | 50-100 | 好 | 40-50% | 淡棕色 |
| 鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 粉红色 |
| 肠炎沙门氏菌ATCC13076 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 粉红色 |
| 伤寒沙门氏菌ATCC6539 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 淡粉色 |
| 金黄色葡萄球菌ATCC 25923 | ≥10 3 | YZ | 0% | |
参考文献
1.Murray P. R., Baron J. H., Pfaller M. A., Jorgensen J. H. and Yolken R. H., (Ed.), 2003, Manual of Clinical Microbiology, 8th Ed., American Society for Microbiology, Washington, D.C.
2.Rambach A., 1990, Appl. Environ. Microbiol., 56:301.
产品引用文献
1.Jyoti, A., et al., Contamination of surface and potable water in South Asia by Salmonellae: Culture‐independent quantification with molecular beacon real‐time PCR. Science of the Total Environment, 2010. 408(6): p. 1256‐1263.
2. Rodrigues, V., et al., Long‐term variations in abundance and distribution of sewage pollution indicator and human pathogenic bacteria along the central west coast of India. Ecological Indicators, 2011. 11(2): p. 318‐327.
3. Singh, G., et al., Bio‐capture of S. Typhimurium from surface water by aptamer for culture‐free quantification. Ecotoxicology and environmental safety, 2012.
4. G Singh，P Vajpayee，N Rani，A Jyoti，KC Gupta，Bio-capture of S. Typhimurium from surface water by aptamer for culture-free quantification. Ecotoxicology & Environmental Safety. 2012,78(78):320-326
5. K Grigoryan，G Badalyan，M Sargsyan，A Harutyunyan.Assessment of microbiological safety of ground water used in rainbow trout farms.Food Science and Technology. 2014,58(2):360-363
6. Neetika Rani,Poornim Vajpayee,Saurabh Bhatti,Smrit Singh,Rishi,Shanker,Kailash Chand Gupta.Quantification of Salmonella Typhi in water and sediments by molecular-beacon based qPCR. Ecotoxicology and Environmental Safety.2014,108:58-64
温馨提示：不可用于临床ZL。
