赫利森超灵敏化学发光免疫印迹检测试剂盒(UltraSensitive Western Blot Kit)是用于免疫印迹技术中辣根过氧化物酶(HRP)检测的高灵敏增强型检测试剂盒。该产品基于新一代增强型化学发光底物研制而成,在HRP的催化下发生化学反应而发光,可用于检测固定在膜上的HRP或HRP标记蛋白等生物大分子。其高灵敏度能够检测低皮克(pg)级别的抗原,发光信号强烈持久,可以使用照相技术 (X-光胶片曝光) 或者其它成像方法检测。
主要用途: 用于免疫印迹、蛋白芯片等发光实验。
特征/优点:
1. 灵敏度高,可以清晰检测出低皮克级(10 pg -100 pg)的蛋白含量;
2. 特别适用于成像检测
3. 稳定性好,A、B单独存放2-8℃避光条件下12个月,发光值衰减小于5%。
图1:赫利森超灵敏化学发光免疫印迹检测试剂盒(UltraSensitive Western Blot Kit)与Pierce及Roche同类产品的对比。在同样条件下,赫利森的产品的灵敏度是Pierce产品的4倍以上,是Roche产品的8倍以上。
使用方法:将 A液和 B 液取出,平衡至室温,1:1 混合均匀后使用。
保存条件:避光、2-8℃
有 效 期:12个月
操作步骤:(参考)
1. 二抗孵育完毕后,将印迹膜充分洗涤。
2. 根据需要量,将增强型发光剂和稳定剂按照1:1 的比例等体积混合,配制为化学发光检测底物工作液(例如:一张8 cm × 6 cm 的膜使用1 mL工作液)。
3. 弃去洗涤缓冲液,将发光底物工作液滴加在印迹膜上,确保工作液覆盖整张膜,室温孵育5 分钟。
4. 去掉多余发光底物工作液,将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间,此过程应小心完成,避免膜与膜之间产生气泡。
5. 在暗室内进行X-光胶片曝光,或将膜放置到荧光、化学发光成像仪内,按照仪器说明书进行检测。
6. 如果曝光胶片背景较高,可将此印迹膜漂洗2 次,每次3 分钟。重新按需要量配制工作液,并在工作液中加入背景YZ剂,工作液与背景YZ剂建议比例为10 : 1-20 : 1(例如:1 mL 增强型发光剂 + 1 mL 稳定剂配制成工作液中加入100-200 μL 背景YZ剂),重复3-5 步骤进行曝光。
注:一抗推荐用量为20 ng/ml - 1 μg/ml,二抗推荐用量为4 ng/ml - 20 ng/ml。
注意事项:
1. 为获得实验结果,请务必优化实验条件,包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择。
2. 由于奶粉中含有内源性生物素,在使用亲和素/生物素系统时,封闭液中应避免使用奶粉。
3. 建议在封闭缓冲液及所有抗体稀释液中加入高质量的吐温-20(终浓度为0.05%),以减少非特异性结合。
4. 由于叠氮钠是HRPYZ剂,在缓冲液中应避免使用叠氮钠作为防腐剂。
5. 免疫印迹实验进行全过程中,请确保印迹膜始终处于湿润状态,避免干燥。
6. 为获得实验效果,抗体孵育及膜洗涤步骤中请使用摇床辅助完成。
7. 在与膜发生接触过程中请佩戴手套或者使用洁净镊子,避免蛋白污染。
8. 实验过程中,请使用洁净器材。保证非金属设备没有明显划痕,金属设备表面无锈。锈可能导致膜上带有污点或者高背景。
9. 避光条件下,配制好的化学发光检测底物工作液可在室温下稳定保存8小时。如暴露于阳光或其他强光下,工作液会受影响。为获得效果,可于棕色瓶中配制工作液,避免强光长时间的照射。正常实验室灯光短时间照射不影响工作液的使用。
表1. 常见问题及解决办法 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
1. 胶片反相(白色条带,黑色背景);2. 膜上出现棕色或黄色条带; 3. 暗室中看到强烈发光; 4. 发光信号持续时间过短(<24小时) | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物 |
信号较弱或者无信号 | 发光反应系统中HRP 过多,消耗底物过快,引起信号迅速降低 | 稀释HRP标记物 |
抗原/抗体量不够 | 增加抗原/抗体使用量 |
蛋白转移率低 | 优化转移系统 |
高背景 | 系统中HRP过量 | 稀释HRP标记物 |
封闭不足 | 优化封闭程序 |
封闭试剂选择不当 | 选择另一种封闭试剂 |
冲洗不充分 | 增加冲洗时间,次数 |
曝光过度 | 减少曝光时间 |
抗原/抗体浓度过高 | 降低抗原/抗体使用浓度 |
蛋白条带为点状 | 蛋白转移失败 | 优化转移过程 |
膜未平衡 | 按照说明书处理膜 |
胶片与膜之间有气泡 | 曝光前去除所有气泡 |
膜上斑点背景 | HRP共轭物成团 | 用0.2微米过滤器过滤HRP共轭物 |
出现非特异条带(高背景、信号维持时间较短) | 系统中HRP 过多 | 稀释HRP 标记物 |
出现非特异条带(背景干净信号维持时间正常) | 一抗用量过多 | 进一步稀释一抗 |
温馨提示:不可用于临床ZL。