小鼠单克隆抗体亚型鉴定(MAI)elisa试剂盒

产品特点目的采用杂交瘤技术制备糖化血红蛋白的单克隆抗体并对其进行鉴定,为开发糖化血红蛋白elisa试剂盒提供特异性材料。方法通过用顺丁烯二酰亚胺法制备免疫抗原,通过BALB/c小鼠进行多层次免疫,通过细胞培养融合,HAT培养基筛选杂交瘤细胞,使用G蛋白层析法、硫酸铵盐析法等对细胞进行纯化。单抗亚类鉴定采用小鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒。结果通过细胞融合、培养、筛选、克隆等,筛选出1株能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株,命名为N5B4;细胞培养上清液体效价为1∶5000,腹水效价为1∶100万;通过标准曲线计算样品中人糖化血红蛋白的浓度为99.2%。结论经过筛选获得高特异性、高灵敏度的KET单克隆抗体细胞株。小鼠单克隆抗体亚型鉴定(MAI)elisa试剂盒

代测服务白细胞介素18能明显诱导Th1和NK细胞产生IFN-γ，还可诱导IL-2、GM-CSF及TNF-α等多种细胞因子的产生。IL-18不但具有抗病毒、抗肿瘤活性，也可作为加强和改善机体免疫应答的免疫佐剂，与病毒的保护性抗原基因共表达可加强和改善机体的免疫应答。在某些疾病中监测IL-18的水平可以动态观察和了解疾病的发展、转归以及机体的免疫反应规律，所以有必要利用抗IL-18单克隆抗体建立相应的检测方法。到目前为止，国内外已有人、小鼠、猴、猪、牛和羊等种属的IL-18商品化制剂及其相应的单克隆抗体(McAb)或多克隆抗体(PcAb)以及夹心ELISA试剂盒的商品化供应。但目前，国内尚未见鸡IL-18单抗制备方面的报道。 本课题对鸡IL-18(ChIL-18)成熟蛋白的单克隆抗体进行了研究。将鸡IL-18的成熟蛋白基因经扩增后亚克隆入原核表达载体pET-28a(+)中，经PCR、双酶切和测序鉴定后，构建了重组质粒pET-28a-mChIL18。肝癌是当前严重威胁人类健康与生命的恶性肿瘤,占新发现癌症的5.4%,每年约有50万人死于肝癌。我国为肝癌的高发地区,肝癌死亡率居于肿瘤死亡率的第二位,年死于肝癌的人数占全世界肝癌年死亡总数的53%。近几年来,肝癌的发病率和死亡率仍呈不断ZG趋势。肝癌的ZL方式主要为手术切除结合放疗及化疗的综合ZL,随着对肝脏生理和解剖结构认识的提高,以及影像和实验室检查技术的进步,不仅肝癌的手术切除率有了很大的提高,而且手术死亡率明显下降。但是,由于起病隐袭,早期症状不明显或不典型,进展迅速,不少患者一经诊断已经达到晚期,往往错失了手术时机。放疗和化疗也没有突破性进展。转移和复发仍是肝癌ZL中无法解决的难题。自上世纪八十年代提出了肿瘤ZL的生物反应修饰理论,从而建立了继手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤ZL模式——生物免疫ZL。近年来,随着分子生物学技术的不断发展,新的生物ZL药物不断涌现,生物靶向ZL已逐渐成为晚期肝癌病人的新选择、新希望。现阶段,分子靶向ZL和以之为基础的放射免疫靶向ZL在晚期肝癌的ZL上取得了令人鼓舞的良好LX百菌清.小鼠单克隆抗体亚型鉴定(MAI)elisa试剂盒
 

设计要点将氯霉素(CAP)化学修饰引 入羧基活性基团,形成具有半抗原结构特征的氯霉素半琥珀酸酯(CAP-HS),用混合酸酐法制备免疫原BSA-CAP-HS和包被原OVA-CAP- HS,用UV,SDS-PAGE进行鉴定;BSA-CAP-HS免疫BALB/C小鼠,细胞融合技术筛选抗氯霉素单克隆抗体(CAP mAb)杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备CAPmAb,并鉴定其免疫学特性;应用CAP mAb研制CAP残留快速检测ciELISA试剂盒(CAP-Kit),并测定其性能.结果表明,BSA-CAP-HS偶联成功,分子结合比为 1∶15.6;筛选出3株杂交瘤,其中Z好的4F9株间接ELISA效价细胞上清为1∶1.28×103,腹水为1∶6.4×105,亲和常数(Ka)为 1.84×1010L.mol-1,半数YZ浓度(IC50)为2.4μg.L-1,与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应(CR)为150%,与其它酰胺醇类和抗 菌素药物无交叉反应;CAP-Kit的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为0.1~128μg.L-1,灵敏度为 0.053μg.L-1,检测限为0.1μg.L-1,奶样、肉样的平均添加回收率为88.5%,82.7%,平均批内和批间变异系数15%.CAP- Kit在4℃可保存180 d.小鼠单克隆抗体亚型鉴定(MAI)elisa试剂盒

品质保证（CTN）是一种非内吸性广谱有机氯杀菌剂，它在土壤中经光、酶或微生物等作用后转化为羟基百菌清，其毒性和稳定性增加，不仅危害到了人的身体健康，还对环境造成了污染。相关的研究可以看到百菌清是一种能使动植物细胞发生遗传性突变的化学物质。因此，研究建立快速、灵敏、有效的百菌清残留检测方法可以解决很多现实问题。百菌清残留免疫学检测比其他的检测方法更加的灵敏和准确，本研究在分析CTN免疫学特性的基础上，运用单抗技术制备了百菌清的单克隆抗体，同时也获得了CTN的ELISA试剂盒。主要研究结果如下： 1.CTN人工抗原的制备和鉴定结果：乙二醇法合成衍生物羟基百菌清（CTN-OH）；羰基二咪唑法合成全抗原CTN-BSA、CTN-OVA，紫外分光光度法（UV）、凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定；用CTN-BSA免疫BALB/c小鼠，之后通过间接ELISA和间接竞争ELISA来测定制备的百菌清多抗的血清的效价和其敏感性，以此来确定制备的抗体的特性。UV扫描图谱结果和SDS-PAGE电泳的结论可以得知CTN-OH与BSA偶联成功。小鼠单克隆抗体亚型鉴定(MAI)elisa试剂盒