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本公司今日报道:
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| 产品名称： 商陆黄素 |
| 其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁YZ素 |
| CAS号：58970-76-6 |
| 规格：5mg |
| 纯度：HPLC≥98% |
| 储存条件：请参照产品标签 |
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| CAS号： 529-40-8 分子式： C17H14O7 分子量： 330.293 熔点： 230 储存条件： 2-8℃ 来源： Constit. of Prosopis juliflora, Stevia triflora, Pogostemon cabl 外观： 黄色 用途： KJ |
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一元取代物在进行二元取代时应进入何位置？根据大量的实验得出如下的结论。
所有基团可分为两类：
⑴邻对位定位基（也称类定位基），含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时，第二个基团主要进入个基团的邻对位。
该类基团为致活基团，即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时，反应的活性ZG。（容易进行反应）该类基团有：
⑵间位定位基（第二类定位基）含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时，第二个基团主要进入个基团的间位。
该类基团为致钝基团，即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时，反应的活性降低。（不容易进行反应）该类基团有⑶
规律：若基团中与苯环直接相连的原子带有不饱和键或正电荷，则为间位定位基。
（—CH=CH2、—CCl3例外）
若基团中与苯环直接相连的原子含有孤对电子，并且该原子无双键与其他原子相连，则为邻对位定位基。
上述基团引入苯环后：若基团为类定位基团，则起供电子作用，利于亲电取代反应，有致活作用（使苯环的活性ZG）。—X例外，它为致钝作用。
若基团为第二类定位基团，则起吸电子作用，不利于亲电取代反应，有致钝作用（使苯环的活性降低）。
2．电子效应：共价键中，由于原子的电负性不同等内外因素，使得共价键中电子密度分布的情况发生改变对物质的影响，这种作用称为电子效应，它包括诱导效应和共轭效应。
⑴诱导效应：一个键的极性可以通过静电作用力沿着与其相邻的原子间的σ键继续传下去，，这种作用叫诱导效应。我们在第二章中已经讲过，不再细讲。
⑵共轭效应：取代基的p（或π）轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠，从而使p（或π）电子发生较大范围的离域而引起的。也分为两类。
给电子共轭效应：给电子的共轭效应的称为给电子共轭效应。吸电子共轭效应：吸电子的共轭效应的称为给吸子共轭效应。 |
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