C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测

名称：C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
品Pai：百奥莱博
英文名：C/EBPβ luciferase reporter plasmid
产地：国产|进口
规格：1μg
C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒（C/EBPβ luciferase reporter plasmid）是用于检测C/EBPβ转录活性水平为目的的报告基因。C/EBPβ（CCAAT/enhancer-binding protein beta）是转录因子C/EBPs家族的重要成员，它主要通过对靶细胞基因转录的调节，参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡、细胞周期调控等。

C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于C/EBP信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。

pGMC/EBPβ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个C/EBPβ结合位点，可以高灵敏度地检测C/EBPβ的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得C/EBPβ报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMC/EBPβ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

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·核糖核酸酶A(100mg/ml)
编号：SY0006
英文名称：RNase A (100 mg/ml)
规格：1ml
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。

RNase A切割单链RNA活性，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。

核糖核酸酶A（RNase A）Z常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

本品以溶液形式提供，浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml，因应用类型的不同而异。


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