尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 工具酶的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 工具酶
品Pai:百奥莱博
英文名:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格:5KU|1KU
编号:SV1106
特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶YZ剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯*(代'仿')抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,Z适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所YZ。
除尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 工具酶外,我公司正在打折促销以下产品:
·Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶
编号:SV0937
规格:8KU|8KU|1600U
特性:
DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于Z适反应温度下可以YZ酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下YZ酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。
尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 工具酶