名称:低分子量 DNA Ladder北京厂家
编号:SV1290
规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
品Pai:百奥莱博
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
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·糖苷内切酶 Hf
编号:SV1503
规格:500KU|100KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶,能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白,具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus)并在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40 mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(10 我公司units = 1 IUBmilliunit)。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化,可能需要增加酶量并延长温育时间。
·PleI限制性内切酶
编号:SV0591
英文名称:PleI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Plel是Mlyl的不完全同裂酶。
低分子量 DNA Ladder北京厂家