20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 蛋白质研究

名称：20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 蛋白质研究
规格：500ml
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0365
英文名：20×Tris-Acetate-SDS Running Buffer
Tris-Acetate-SDS Running Buffer是一种蛋白电泳缓冲液，主要用于在变性状态下利用Tris-acetate胶分离大分子量蛋白。

储存条件：室温

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·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：SY0500
英文名称：Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
规格：100T
Hoechst 33342/PI 双染试剂盒（Hoechst 33342/PI Double Stain Kit）采用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）双染的方法以区分凋亡细胞和坏死细胞的试剂盒。其检测原理是：细胞核荧光染料Hoechst 33342可以穿透细胞膜，嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。对于正常细胞，其可少许进入细胞膜使其染上低蓝色。而凋亡细胞由于细胞膜通透性增强，从而使得进入凋亡细胞内的Hoechst 33342明显多于正常细胞，荧光强度比正常细胞要高。另外，细胞发生凋亡时染色质会固缩，从而使得染料能更有效和聚集的结合于DNA，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受损而不能有效的将Hoechst 33342排除到细胞外使其在细胞内的积累增加，这些特征都使得凋亡细胞经染色后荧光会比正常细胞明显增强。但细胞核荧光染料PI不能穿透细胞膜完整的正常细胞或凋亡细胞，即活细胞对PI染料拒染。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性在早期即已丧失，可被PI染色。

经上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋弱蓝色荧光。

本试剂盒染色快速方便，可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可达105-106个。

注意事项
1) Hoechst 33342、PI对人体有害，请注意适当防护；
2) Hoechst 33342、PI需避光，整个实验过程尽量避光操作；
3) 荧光染料均存在淬灭情况，建议染色后需尽快检测；
4) Hoechst 33342 与细胞孵育时间不宜过长，一般控制在20min以内。太长容易引起该染料的发射光谱由蓝光向红光迁移，导致红色荧光和蓝色荧光比例改变。
5) 如果用于组织样品检测，则必须把组织消化制备成单细胞悬浮液后才可以进行检测。
6) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期12个月


20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 蛋白质研究