人α-凝血酶厂家现货

名称：人α-凝血酶厂家现货
CAS：9002-04-4
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：Human α-Thrombin (Factor IIa)
编号：SY0386
本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于2700 NIH U/mg。

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来激活前辅因子：V因子和VIII因子。也可以激活XIII因子和血小板，或者用作血管收缩剂。

在体内，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（A chain）（Mw ~6,000）和一条重链（B chain）（Mw ~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。

除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。

中文别名：α-凝血酶；IIa 因子；
英文别名：α-Thrombin; Factor IIa;
CAS：9002-04-4
分子量：37000 daltons
活力（Activity）：≥2700.00 NIH U/mg
缓冲液组分：50mM Sodium Citrate/0.2 M NaCl/0.1% PEG-8000/pH 6.5
消光系数（Extinction coefficient）（1%）：18.3

储存条件：≤-60℃

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·溶酶体黄/蓝色荧光探针
编号：SY0594
英文名称：Lysosome Yellow/Blue DND-160 (PDMPO)
规格：50μl
本系列探针是对活细胞中的酸性区室（如溶酶体、顶体精子）pH值进行检测的一类荧光探针，该类探针的染色具有向酸性，可通过质子化作用在酸性细胞器内累积。该类探针的这种向酸性可解除染料的荧光淬灭性，使其所发射的荧光强度更强。因此，本系列探针随着细胞器的酸化程度其荧光强度呈pH依赖型(向酸)增强。

本品是一种用于测定溶酶体pH值的比率测量型探针，也是系列探针中WY的一种pH依赖型显示双激发和双发射波长的荧光探针，该探针在中性环境中产生蓝色荧光，但当所处环境变为偏酸性时，则发射黄色荧光。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。

分子式：C20H22N4O3
分子量：366.4188
Ex/Em：329⁄440
pKa：～4.2
储存条件：-20℃干燥，避免反复冻融，有效期6个月
结构式



·JM109化学感受态细胞
编号：SY0017
英文名称：JM109 Chemically Competent Cell
规格：100μl×10管
本品是经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。经使用pUC19质粒检测，本品转化效率可达108 cfu/μg，广泛适用于GX的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定遗传。本品适用于蓝白斑筛选，另对recA1和endA1进行特定的改造使其更能保证克隆DNA的稳定性以及更有利于高纯度质粒DNA的提取。在基因重组实验中，常使用感受态细胞摄取外源DNA以制备基因文库、重组质粒以及进行亚克隆等。

JM109感受态细胞基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 e14-(mcrA-) supE44 relA1 △(lac-proAB)/F’ [traD36 proAB+ lac Iq lacZ △M15]。

组份：JM109感受态细胞 100μl×10，pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

注意事项

1）感受态细胞应保存在-80℃，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2）整个转化操作，严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
3）为确保转化效率，整个操作过程应尽量轻柔，并保持低温，避免移液枪吹吸。
4）为防止转化不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，化实验可能遇到的风险。

使用方法
1）取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2）向100 μl感受态细胞悬液中加入2-10μl目的DNA或连接产物，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置20min。
3）将离心管置于42℃水浴中放置90s，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2min，该过程不要摇动离心管。
4）向离心管中加入500μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床振荡培养60min（200 rpm），目的是促使菌体复苏，抗性基因表达。
5）将离心管内容物混匀，根据实验要求（质粒，重组连接产物转化），吸取不同体积已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min，待液体被吸收后，倒置平板，37℃培养12-16 h。

储存条件：-80℃


人α-凝血酶厂家现货