名称:北京现货支原体去除试剂2(100X)特价优惠
编号:SY0544
英文名:Antibiotic Solution 2(100X)
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本品是一种基于四环素衍生物的抗生素,与另外一种基于截短侧耳素类衍生物的抗生素1(SY0543)按先后顺序联合使用,可取得良好的支原体清除效果。
使用方法
注:本品必须与SY0543联合使用才可以达到的支原体清除效果。
1)使用前确保瓶盖密封,解冻至室温,轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面,再放到超净工作台上。
2)按先后顺序联合使用SY0543和SY0544处理细胞:
a.受污染的细胞分盘后,每10ml培养基中加入100µl SY0543溶液培养4天,期间需换液时按同等比例加入SY0543溶液。
b.4天后换液,每10ml培养基中加入100µl SY0544溶液培养3天,期间需换液时按同等比例加入SY0544溶液。
3)以上述a,b处理为一个循环,根据实际情况此循环重复2-3次。
4)处理过程中推荐使用PCR支原体检测试剂盒(SY0542)检测支原体去除效果。
储存条件:-20℃避光,有效期18个月
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·核糖核酸酶A(100mg/ml)
编号:SY0006
英文名称:RNase A (100 mg/ml)
规格:1ml
核糖核酸酶A(Ribonuclease A,常用缩写RNase A),一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性降解单链RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)残基。具体来说,切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键,从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG)。
RNase A切割单链RNA活性,且在多种反应条件下均有活性:在低盐浓度(0-100mM NaCl)下,可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链,然而高盐浓度(≥0.3M)下,RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A(RNase A)Z常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶,使用前无需热处理。另外,本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
本品以溶液形式提供,浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml,因应用类型的不同而异。
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