北京百奥莱博专业生产销售北京现货2951-17-5型D-萤火虫荧光素,游离酸(国产,进口),我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货2951-17-5型D-萤火虫荧光素,游离酸(国产,进口)
英文名:D-Luciferin Firefly, Free Acid
编号:SY0233
规格:100mg
产地:国产|进口
CAS:2951-17-5
品Pai:百奥莱博
D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光 素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测 光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的ZL功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根 据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。
D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染 检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素钠盐,以及D-荧光素钾盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如 NaOH和KOH溶液,溶于甲醇(10mg/ml)和DMSO(50mg/ml)。钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。
中文别名:D-萤火虫荧光素游离酸;
英文别名:S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid; D-Luciferin Firefly, free acid
CAS:2951-17-5
分子式:C11H8N2O3S2
分子量:280.33 g/mol
外观:类白色至浅黄色粉末
溶解性:溶于弱碱,难溶于水;溶于甲醇和DMSO
纯度:>99%(HPLC)
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·荧光定量PCR核酸染料(20×)
编号:SY0246
英文名称:nucleic acid gel stain, 20×concentrate in water
规格:500ul
本产品是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料,独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR(qPCR),而且可用于高分辨率溶解曲线(HRM)分析。相比较于SYBR
Green I,优势主要表现在以下三个方面:
1) 本产品对PCR YZ性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予本产品对PCR的低YZ性。正因如此,PCR实验中可使用高浓度的本产品从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的本产品消除了“染料重分布”
的缺陷,使其既可用于多重PCR,也可用于HRM分析。
2) 本产品的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR YZ性更强。
3) 本产品降低细胞膜通透性,操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明,RTGreen 几乎不能穿透细胞膜,安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能YZ了正常
DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用。
另外,本产品具有优越的兼容性,能够和各知名品Pai的qPCR仪器兼容。用本产品替代SYBR Green I,无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备,非常方便。
储存条件:2~8℃,有效期12个月。
·人源氧化低密度脂蛋白
编号:SY0439
英文名称:Human Ox-LDL
规格:1mg
我司提供的人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein,Ox-LDL),是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV,HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL可产生明显的氧化应激,能够用来诱导细胞凋亡,并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL,我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL),以及荧光标记的LDL。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,YZ胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
蛋白纯度:>97%(琼脂糖凝胶电泳)
蛋白浓度:1.0~3.9 mg/ml(Lowry法)
外观:无色乳状液体
缓冲液配方(Buffer Formulation):<0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4
氧化程度(Oxidized Ratio):TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)
起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
Ox-LDL:20~26 nmol MDA/mg蛋白
储存条件:4℃,建议避光,有效期6周
北京现货2951-17-5型D-萤火虫荧光素,游离酸(国产,进口)
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