Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京厂家

名称：Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京厂家
英文名：Cy3-AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
本品是由Cy3标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Cy3激发波长（Amax）为550nm，发射波长（Emax）为570nm。本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸钠，0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化钠
推荐稀释比例：1:50～400（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

更多有关Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·定点突变试剂盒
编号：SY0020
英文名称：Site-Directed Mutagenesis Kit
规格：10 rxn
使用本试剂盒，目标质粒扩增产物经DpnI消化、重组环化后直接进行转化即可完成定点突变。该试剂盒由两个模块组成： Pfu DNA Polymerase扩增模块和快速克隆模块。Pfu DNA Polymerase超高的保真度显著降低了扩增过程中引入新突变的可能性，其的长片段扩增能力，广泛适用于长度小于20 kb的任何质粒扩增。快速克隆系统利用GX的同源重组反应替代传统的退火成环反应。因此使用本品进行DNA定点突变时，引物设计更加灵活，且扩增反应不再需要以线性方式进行，极大减少了模板使用量，有利于原始甲基化模板的彻底降解。可以GX完成两个PCR产物的无缝拼接，因此该试剂盒还能以单次扩增的方式对目标质粒上不连续的两个位点同时进行突变。

本试剂盒中的重组酶Exnase经过优化，专门针对单碱基、不连续双碱基定点突变。此外，如扩增产物特异，其DpnI消化产物可不进行DNA纯化而直接用于重组反应。高度优化的反应缓冲液、快捷的操作流程以及极高的成功率，使得本产品成为DNA定点突变试剂盒。

应用范围：DNA定点突变
【注】：如使用本品对质粒进行定点突变，请使用甲基化酶无缺陷的宿主菌 (例如Top10、DH5α、JM109)扩增原始质粒！

储存条件：-20℃，有效期一年。

·谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)
编号：SY0395
英文名称：Glutathione Agarose Resin
规格：10ml
Glutathione Agarose Resin是一种GST标签蛋白纯化树脂，结构上以4%琼脂糖凝胶为基质，通过12个原子的间隔臂，用化学方法共价结合还原型谷胱甘肽制作而成。该设计使树脂的纯化效率得到了较大提高，使其每毫升基质可承载＞20mg GST融合蛋白。

此外，本品特异性好，性价比高，可以一步纯化各种表达系统中谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽重组衍生物。

基质（Matrix）：4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：通过12原子间隔臂偶联的谷胱甘肽
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞20mg GST protein/ml 基质（40kDa）
压力（PressureMax）：0.1 MPa, 1bar
pH稳定范围：3-12
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年

需准备试剂
所用水和Buffer在使用前Z好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤CJ。
结合/洗杂缓冲液：PBS，pH7.4(140mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4)
洗脱缓冲液：50mM Tris-HCl, 10mM 还原型谷胱甘肽，pH 8.0
【注】：结合/洗杂缓冲液或者洗脱缓冲液中可加入1-10mM DTT。

使用方法
【注】样品在上样前Z好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子。

1样品纯化
1）装柱：将Glutathione Agarose Resin装入合适的层析柱，注意避免产生气泡。
2）平衡：用5倍柱体积的结合Buffer平衡柱子，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
3）上样：Resin平衡后，加入蛋白样品，使其与Resin充分接触，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
4）洗杂：用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
5）洗脱：使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液，收集洗脱液，即目的蛋白溶液。
6）清洗与保存：依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%乙醇中，置于4℃保存，防止填料被细菌污染。

2 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。

3 填料清洗

GST标签蛋白纯化产品可以重复使用而无需再生，但随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集，会造成流速和结合载量性能下降，此时需对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变形物质
用2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积1% Triton X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。

注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2） Glutathione Agarose Resin使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。
3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京厂家