名称:StyI限制性内切酶 工具酶
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
编号:R0500L
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
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·NlaIV限制性内切酶
编号:R0126L
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl YZ酶活性。
·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
编号:E2060S
规格:20次
特性:
合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的GX翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA,Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I(无 RNase)
- E. coli Poly(A) 聚合酶
- Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
StyI限制性内切酶 工具酶