北京百奥莱博专业生产供应AsiSI限制性内切酶折扣价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:AsiSI限制性内切酶折扣价
产地:国产|进口
编号:R0630L
规格:2500U|500U
品Pai:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
AsiSI限制性内切酶折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa )
编号:P7702L
规格:750gel lanes|150gel lanes|75gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。
·EpiMark 核小体组装试剂盒
编号:E5350S
规格:20次
特性:
高纯度,重组系统
预先形成的二聚体和四聚体复合物,简化八聚体形成
各组成成分有效期为 1 年
是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析(例如甲基化研究)的理想之选
概述:
该试剂盒提供必要成分,加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下,将DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合,然后通过透析降低盐浓度:进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体,组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于DNA 或者核心组蛋白中的某成分,那么这些核小体就可以作为这类酶的底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体,根据实验需要可以适当缩放体系。
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后,再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后,再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化,可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 来源:于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段,能用于核小体单体的形成。
EpiMark 核小体组装试剂盒包含:
– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA
AsiSI限制性内切酶折扣价
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