碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)厂家

名称：碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)厂家
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：PP2501
规格：100ml
产品介绍：
BCIP/NBT 是碱性磷酸酶（ Alkaline phosphatase ,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT 产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。
操作方法：
⒈ 按常规操作，将蛋白样品进行SDS-PAGE电泳，转膜（硝酸纤维素膜和PVDF 膜均可使用）。封闭30~120 min，一抗孵育1 小时或过了夜；漂洗3~5 次，碱性磷酸酶标记二抗孵育30~120 min，漂洗3~5 次。如上述步骤采用磷酸缓冲液，需换用Tris 缓冲液漂洗3~5 次以完全去除磷酸成分对于APYZ作用。
⒉ 取1ml AP reaction Buffer 中加10μl NBT溶液和10μl BCIP 溶液，混匀。注意：根据膜的大小，AP Buffer、NBT、BCIP 的量等比例扩大。
⒊ 把经洗涤的PVDF/NC 膜浸入显色底物混合物中，于室温平缓摇动进行温育。
⒋ 细心观察反应过程，待蛋白膜上条带呈色明显，而无明显背景时(一般约5-15 分钟)，把膜浸入水中漂洗停止反应。注意：若信号太弱可增加反应时间。
⒌ 拍摄膜照片或直接保存膜留作试验纪录。

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·动物细胞核蛋白微量制备试剂盒
编号：BTN90613
英文名称：Animal Nuclear Protein Miniprep Kit
规格：25次/100次
产品简介:
DNA只存在于细胞核内,因此参与转录调节和DNA复制的蛋白质主要存在于细胞核中,要研究蛋白质与DNA的相互作用,首先需要制备能够与DNA作用的天然细胞核蛋白质。目前、细胞核蛋白质制备方法一般都比较繁琐,一次处理大量样品时尤其不便,为此本公司开发了本产品,用于从哺乳动物组织和培养细胞核蛋白的微量提取,它具有下列特点
1.提取制备过程简便,只需要一小时。
2.实验重复性好,尤其适合同时处理多个样品。
3.可用于培养的动物细胞,也可以用于组织细胞。
4.制备的核蛋白能保持天然活性,可以直接用于转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、DNA足迹图实验甲基化干扰实验酶活性测定等研究。
使用及效果:
将培养到55%-65%覆盖率的培养细胞用胰酶法处理后转移到离心管中,离心30秒,在细胞沉淀中加入0.4 mL溶液A,悬浮后冰浴10分钟,振荡10分钟,混匀后室温离心10秒,在沉淀中加0.1 mL溶液B,冰浴20分钟,4℃离心2分钟,上清即使细胞核提取物,可以直接放-70℃保存或直接使用。
运输及保存:
低温运输,4℃保存、有效期一年。
·微量/临床样品基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN2501
英文名称：Animal Nuclear Protein Miniprep Kit
规格：50次
产品介绍：
本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签、口香糖、尿液等微量样品中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量核酸），再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的DNA无杂质和PCRYZ剂，可直接适用于PCR分析。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.配备了Carrier RNA 用于充分收集特别微量DNA。
4.多次柱漂洗确保高纯度，提取的DNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
·Sulfolobus DNA聚合酶IV
编号：BTN131182
英文名称：Sulfolobus DNA Polymerase IV
规格：100U
产品简介:
Sulfolobus DNA聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA聚合酶,能在复制过程中绕过 DNA 损伤,因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
具体有下列特点:
1.以损伤 DNA 为模板合成 DNA
2.DNA 修复
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃),10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2mM MgSO4,0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1单位指 55℃ 下,30分钟内,使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·绿豆核酸酶
编号：BTN120408
英文名称：Mung Bean Nuclease
规格：1000U
产品简介:
Mung Bean Nuclease(绿豆核酸酶)是来源Mung Bean Sprouts(绿豆芽)单链特异性核酸内切酶,生成具有5′-P末端的单核苷酸或寡核苷酸。如果使用过量(1,000倍),也可以将寡聚体完全降解为单核苷酸。过量的酶还可以降解双链
DNA、RNA或者DNA-RNA杂交体,这时,它会选择性地降解富含AT的区域,易在
A↓pN、T↓pN的位置降解,尤其在A↓pN位置上能降解,不易在C↓pC、
C↓pG的位置降解。
此产品可用作:
1.杂交作图(与 S1 核酸酶相比不易发生 Nibbling现象,因此能得到正确的电泳
带)。
2.双链DNA末端的平滑化(平滑化的效率依赖于碱基序列)。
3.在甲酰胺存在的条件下,切出基因编码区。
活性单位定义
以热变性小牛胸腺DNA为底物,在 37℃、pH5.0 的条件下,1 分钟内产生 1
μg 的酸可溶性物质所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。
Buffer成分
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5)10 mM,(CH3COO)2Zn 0.1 mM,
Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:CH3COONa(pH5.0)300 mM,NaCl
1000 mM,(CH3COO)2Zn 10 mM,Glycerol 50% 。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·ONPG干粉
编号：BTN131108
英文名称：ONPG Powder
规格：1g
产品简介:
ONPG(o-nitrophenyl-β-Dgalactopyranoside)是在包含β-半乳糖苷酶(β-Gal)报告酶的ELISA 应用中Z经常使用的化学显色底物。该酶- 底物反应生成黄色产物,在420nm 有吸收,且405nm 处强度也很高(与常用的酶标仪滤镜设置匹配)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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