6nt随机引物(抗水解)品Pai

名称：6nt随机引物(抗水解)品Pai
英文名：Exo-Resistant Random Primer
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100μL
编号：BTN120679
产品简介:
本产品为具有外切酶抗性的随机引物,是单链随机寡核苷酸混合物,可GX、随机引发不同DNA的合成反应。本产品含有2个3’-末端硫代磷酸酯(PTO)修饰,对校正DNA聚合酶的3’至5’外切核酸酶有抗性。该引物还含有5’和3’-羟基末端。本产品浓度为500 μM,可用于基因组DNA和质粒的链置换扩增以及随机引发的DNA标记。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。

6nt随机引物(抗水解)品Pai正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：
·微量蛋白沉淀试剂盒
编号：BTN81217
英文名称：Mini Protein Precipitation Kit
规格：50次
产品简介:
本产品用于沉淀浓缩微量蛋白质样品,并在此过程中去除掉蛋白质样品中的干扰下一步实验的物质,其原理是通过酸性有机溶剂使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到沉淀浓缩的目的。它具有下列特点:
1.方便,即开即用,不需要单独准备试剂,优化条件。
2.快速,整个过程可以在一小时内完成。
3.灵敏度高,能浓缩蛋白质总量只有1μg的蛋白质(在200 μL体系中),得到的蛋白沉淀可以溶解在任何体积的自备后续缓冲液中。
4.去污染效果好,能有效去除污染的盐离子、还原剂、去污剂、Ampholine等小分子,可用于许多实验的预处理,便于下一步操作。
5.与多种后续试验兼容,本方法与SDS-PAGE、2D电泳、等电点电泳(IEF)、各种方法的蛋白定量、胰蛋白酶酶切等后续实验兼容,得到的蛋白质可以直接用于上述实验。
使用及效果:
在0.2 mL蛋白质溶液中,加入1/10体积的溶液A,混匀后冰上放置10-15分钟,再加入1/10体积的溶液B混匀后冰上放置10-15分钟,15000 g、4℃离心10分钟,弃上清,加预冷的0.5 mL溶液C振荡,15000 g、4℃离心5分钟,弃上清,重复洗涤一次,室温开盖放置20分钟后加入自备溶解液溶解蛋白质沉淀即可使用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·GenFectinTM基因转染试剂
编号：TF0101
英文名称：Mini Protein Precipitation Kit
规格：0.5ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)|1ml(可做250次6孔板或者35mm平皿转染)
产品介绍：
基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。目前，Z常用的转染试剂是阳离子脂质体和阳离子聚合物，它们的特点和病毒类似，容易透过细胞膜。其中，阳离子脂质体在体外基因转染中有很高的效率，然而在体内，它迅速被血清清除，在肺组织内累积，诱发强烈的KY反应，这将导致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其应用。由于阳离子脂质体的局限性，阳离子聚合物转染试剂日益受到重视。
本试剂采用专利配方的阳离子聚合物为主要成分，可以与DNA形成稳定的复合物，保护DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸稳定性的同时, 提高转染试剂/DNA复合体穿越细胞膜的效率，这种独特设计，显著提高了基因转染效率。此类试剂是目前非病毒介导方法中效率的转染试剂（不同种类细胞的转染效率可有明显差异）。此外GenFectinTM不被血清清除，血清和抗生素不影响其转染效果，转染试剂/DNA复合物可以直接加入完全细胞培养基中。GenFectinTM的细胞毒性很小，在适宜的条件下，根据推荐用量使用GenFectinTM进行转染实验，细胞存活率高于90%.每一批产品出厂前都要对其转染效率和毒性经过严格质控。
储存：GenFectinTM (1.0mg/ml) 在室温下运输，试剂到时请即存放于4℃，在4℃可存放一年以上。使用前请轻轻摇匀。
·柱式植物RNAOUT
编号：BTN71203
英文名称：Column Plant RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的GX性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。
2.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.产量比植物RNAOUT高20%左右,小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯坊,振荡混匀并离心后在上清中加入等体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,用100 μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


6nt随机引物(抗水解)品Pai