核酸印迹膜染液批发

名称：核酸印迹膜染液批发
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：Nucleic Acid Membrane Stain
编号：BTN70104
规格：100mL
产品简介:
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色,在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。它具有下列特点:
1.无毒环保,来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便,5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆,可被预杂交液中的SDS洗脱,不影响后续杂交反应。
4.灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA),跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容,可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜,也可用于PVDF膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。
运输及保存:
常温,有效期一年

想要了解更多关于核酸印迹膜染液批发的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·Carnoy固定液
编号：BTN131225
英文名称：Carnoy Solution
规格：2L
产品简介:
Carnoy氏液是由乙醇、氯坊和乙酸按6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速,固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水,固定核酸和糖原的效果Z好,常用于组织化学。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·一管式TMB显色液
编号：BTN91101
英文名称：One-Tube TMB Chromogenic Solution
规格：100mL(A)
产品简介:
四甲基联苯胺,即TMB(3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine),是辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)的显色底物,其分子结构如下:
在辣根过氧化物酶和H2O2存在时,TMB会产生可溶性蓝色产物(光吸收在370nm),加入硫酸后,溶液呈黄色,此时可以在450 nm测定吸光度,因此TMB和H2O2一起常用于检测HRP的存在。跟HRP的其他底物(如ABTS和OPD)相比,TMB不但灵敏,而且无毒,所以在ELISA中的应用日趋广泛。传统的TMB显色试剂一般由两组份组成(另一个是H2O2),必须在使用前新鲜配制,并且容易产生沉淀,使用相对不太方便,并且也容易导致操作误差。为克服这些缺点,本公司开发了只有一个溶液的TMB显色液,它具有下列特点:
1.即开即用,操作简单,用户不需要配制任何溶液。
2.显色液只是单一溶液,简化了操作步骤,降低了操作误差,结果更加稳定。
3.既可用于ELISA等的显色液,也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。
4.该底物溶液含TMB、H2O2和特殊的稳定剂,可以在4℃长期放置。
5.分沉淀可溶型(A型,适用于ELISA)和沉淀不可溶型(B型,适用于Western免疫检测)两种。
运输及保存:
常温运输、2-8℃避光保存一年。
·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号：BTN130821
英文名称：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：100次/500次
产品简介:
阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠，树脂天青)是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。
实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS)，因此是一种简便、快捷、敏感、GX、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项:
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升YZ因子或细胞物；
4. 培养结束后，取出阿尔玛蓝试剂，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12－24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5－8小时)；
5. 在570nm测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片， 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
6. 也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
运输及保存:
低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。
·天然蛋白A
编号：BTN131078
英文名称：Native Protein A
规格：1mg
产品简介:
本产品可以特异结合免疫球蛋白分子特别是IgG 的Fc 区域,用于检测组氨酸标签蛋白,相比抗组氨酸抗体背景更低,可进行抗体剥离和重新检测,与各种化学发光底物相互兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·凝固血液DNAOUT
编号：BTN71002
英文名称：Blood Clot DNAOUT
规格：30次/100次
产品简介:
本产品是专门用于从新鲜或冻存的凝固(包括人和禽类)全血中提取基因组DNA,具有下列特点:
1.DNA纯净,OD260/280在1.8左右,适当稀释后可直接用于PCR等。
2.每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg左右,每克冻存的凝固全血DNA产量为10μg左右。
3.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.5 克凝块血块加入到0.5 mL溶液A中,匀浆30秒,65℃保温5分钟后15000 g室温离心1分钟,上清加入等体积溶液B混匀,冰浴2分钟,15000 g室温离心1分钟,上清加入0.2倍体积的氯坊混匀后15000 g离心5分钟,在上清中加等体积异丙醇,混匀后15000 g离心15分钟,用1 mL75%乙醇清洗沉淀1次后,用缓冲液溶解沉淀即得DNA溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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