核酸清除剂厂家直销

名称：核酸清除剂厂家直销
编号：BTN81216
规格：1.5mL
产地：国产|进口
英文名：Nucleic Acid Erasol
品Pai：百奥莱博
产品简介:
蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中的核酸。本产品的其主要特点是:
1.使用简单,加入样品中简单保温即可。
2.效率高,10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化,所以会引入DNase和RNase。
使用及效果:
在细胞裂解物中加入1/10体积的核酸清除剂,冰浴10分钟即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存、有效期一年。

想要了解更多关于核酸清除剂厂家直销的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·核酸浓缩剂
编号：BTN110801
英文名称：Nucleic Acid Concentration Solution
规格：30mL
产品简介:
稀的核酸溶液一般可以用乙醇沉淀的方法浓缩,此方法的优点是在浓缩核酸的同时还可以去除盐离子等小分子物质,其缺点是操作步骤较长,容易丢失核酸沉淀。
本产品是不需要乙醇沉淀的核酸浓缩剂,它通过反复提取,逐渐去除溶液中的水分,使核酸溶液浓缩。它具有下列特点:
1.操作简单快捷,只需离心处理。
2.回收率高,核酸回收率一般都在95%以上,尤其适合回收珍贵的核酸样品。
3.浓缩倍数可以自己决定。
4.既可用于Oligo,也可用于DNA和RNA分子。
5.既使用于RNA溶液,也使用于DNA。
6.既可用于单链核酸,也可用于双链。
使用及效果:
测量核酸的体积,根据核酸体积加入等体积的本产品,振荡使溶液充分混匀。室温12000g离心30秒,移弃上清,剩下的下层的溶液为浓缩后的核酸溶液。一次抽提可以使核酸溶液的体积减少20%(以加入浓缩剂的体积为),重复上述浓缩步骤直到核酸溶液达到所需要的体积(注意:本方法不能除盐,因此核酸溶液中的盐离子,如果有的话,将随核酸的浓缩而浓缩)。
运输及保存:
低温,有效期为12个月。
·柱式DNA PAGE胶回收试盒
编号：BTN80202
英文名称：Column PAGE DNABACK
规格：50次
产品简介:
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA段,本产品就是我公司专门为此用途而开发的。它具有下列特点:
1.可以回收50-500 bp范围内的各种长度的单链或双链DNA。
2.溶液A中含有我公司DNA助沉剂RNADOWN,使100 bp以下的DNA回收率高达80%以上(注意:DNA长度越长,回收率越低)。
3.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
使用及效果:
将含DNA的PAGE胶条约30-100 mg 放入离心管中,用枪头捣碎,加入0.3mL溶液A,摇床室温摇晃3小时(大片段需要延长时间到12-16小时),室温离心后将上清转移到离心管中,加0.9 mL的通用溶胶液和0.3 mL溶液B,混匀后分两次上柱,用通用洗柱液洗柱一次后,干甩一次,加30-100 μ L DNA洗脱液离心即得回收的DNA段。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为1年。
·Bst DNA聚合酶,大片段
编号：BTN100209
英文名称：Bst DNA Polymerase,Large Frag.
规格：800U
产品简介:
B s t D N A聚合酶大片段是将缺失5 ＇→3 ＇外切核酸酶结构域的Bacillu sstearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA聚合酶基因在E.coli 中表达纯化而
得,它具有5＇→3＇DNA聚合酶活性,但不 具有5＇→3＇外切核酸酶活性。它具有下列特点:
1.嗜温性和强链置能力,可以用于LAMP扩增。
2.可以在68℃测序,适合纳克含量DNA模板的快速测序和富含GC区域的DNA测序。建议反应温度不要超过 70℃。
3.不具有 3＇ →5＇ 外切酶活性,没有纠错功能。
4.80℃ 10分钟即可热失活。
反应缓冲液:
1×Reaction Buffer: 20 mM Tris-HCl(pH 8.8,25℃),10 mM KCl,10mM(NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100。
活性检测条件:
50 mM KCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.8),10 mM MgCl2,30 nM M13mp18ssDNA,70 nM M13测序引物(-47)24 mer,200 μM dATP,200 μM dCTP,200μM dGTP,100 μM [3H] dTTP,100μg/mL BSA 和酶。65℃温育。
贮存条件:
50 mM KCl,10 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1% Triton X-100和50%甘油。贮存于-20℃。
单位定义:
1单位指 65℃条件下,30分钟内使10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒
编号：CV0501
英文名称：Bst DNA Polymerase,Large Frag.
规格：80次-100次|400次-500次
产品介绍：
菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）Z方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体，便需同时购买多种鉴定试剂盒，大大增加了使用成本。本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定。此外，采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短，因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时，阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近，无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带，造成假阳性。反之，造成假阴性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上，加上插入片段的长度，可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或者假阴性，大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统，无需您一一加入各种成分，直接加入需筛选单菌落，经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。
·G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物
编号：BTN130697
英文名称：RNA Cap Structure Analogs
规格：25OD
产品简介:
本产品作为引物能在 SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶作用下,转录出更多的带帽RNA。也可按Contrease 方法,以 m7G(5＇ )ppp(5＇ )G 或m7G(5＇ )ppp(5＇ )A为引物,利用 E.coli RNA 聚合酶,在体外有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个3＇ 羟基基团使得它们可从任一方向结合到RNA 上。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


核酸清除剂厂家直销