北京现货鼻腔采样拭子批发

名称：北京现货鼻腔采样拭子批发
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Nasal Swab
编号：BTN130925
规格：50支
产品简介:
本产品是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成的专门用于鼻腔采集样品的拭子,它具有下列特点:
1.对采集到的微生物有超过90%的释放率。
2.已经过消毒处理,即开即用。
运输及保存:
常温,有效期一年。

关于北京现货鼻腔采样拭子批发的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以Z饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·非酶多糖清除剂(RNA专用)
编号：BTN60204
英文名称：PS Erasol(RNA)
规格：10mL
产品简介:
用Trizol等方法大部分植物组织和小部分动物组织中提取的总RNA经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会严重影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验,所以必须清除,本产品就是我公司为此目的专门开发的产品,它具有下列特点:
1.GX,能有效地使总RNA中的PS污染去除,得到的RNA溶液不再粘稠。
2.不含RNase污染,RNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存。
使用及效果:
用水将RNA稀释到150 μL左右,加入等体积的本产品,充分振荡30秒,加入200μL氯坊,再次充分振荡30秒,离心3分钟,将上清转移到新离心管中,加入1倍体积的异丙醇,混匀后离心5-30分钟,弃上清,75%乙醇洗一次后即得纯化的RNA。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期年。
·T4 RNA连接酶 2(截短型)
编号：BTN130856
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated)
规格：2000U
产品简介:
T4 RNA连接酶2(截短型),又称T4 RNL2截短型,可特异性地将DNA 或RNA 的预腺苷酰化 5´末端连接到 RNA 3´末端。该酶连接时不需要 ATP ,但需要预腺苷酰化底物。该酶的表达来自 E.coli质粒,该质粒编码T4 RNA连接酶 2 基因的前249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA连接酶 2不同,T4 RNL2截短型不能将底物的 5´末端腺苷酰化,因此无法将RNA 或DNA的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 3´ 端。该酶,可用于microRNA克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷酰化的引物,因此,可以降低连接背景。
1.将 5＇ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到任何 RNA 3＇ 末端
2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：PL0401
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated)
规格：20次|50次
适用范围：适用于小规模无内毒素质粒制备（mini preparations）
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独有的去蛋白液配方，可以GX去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.独特内毒素清除配方，清除内毒素效果一般小于<0.1 EU/ug。
4.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好， 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
注意事项
1.所有的离心步骤如未加说明均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2.溶液PⅢ和去蛋白液PD中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3.提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒建议接种单菌落于1.5-4.5ml加合适抗生素的LB培养基， 过了夜培养14-16个小时，可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应适当加大菌体使用量，使用5-10 ml过了夜培养物，同时按比例增加P1、P2、PⅢ的用量，其它步骤相同。
4.得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5.质粒DNA确切分子大小，必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道其确切大小。
6.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，质粒应该保存在－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
7.无内毒素清除剂清除内毒素后，质粒产量会有损失，根据不同的宿主菌株会损失10%-40%不等的质粒产量。
·SDS-PAGE预制胶
编号：BTN100915
英文名称：Instant SDS-PAGE Gel
规格：12块
产品简介:
SDS-PAGE电泳技术是广泛应用于生物学、临床与基础医学、环境监测和食品科学等实验室的一种蛋白及核酸的检测及鉴定方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。SDS-PAGE因具有较高的分辨率而广泛的应用于遗传学,分子生物学,细胞生物学,微生物学,植物学,动物学等各个学科领域中蛋白质分子量测定,并且以操作简便,重复性高,结果准确,易于分析等优点成为目前蛋白质及核酸检测与鉴定的一种主流实验技术。本公司预制胶产品具有下列特点:
1.保质期长: 可以在低温条件下保存1年。
2.分辨率高: 通过对缓冲液的改良,减少了放置期间化学物质的降解,从而大大提高了凝胶的分辨率。
3.电泳时间短 : 30-50分钟即可完成整个电泳过程。
4.安全性高: 传统SDS-PAGE在配制过程中需要接触有毒有害物质,使用预制胶可降低操作人员与危险品接触的机率。
5.价格实惠,每块不到50元,只有国外产品价格的一半。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。


北京现货鼻腔采样拭子批发