Tris缓冲盐溶液(TBS)批发的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Tris缓冲盐溶液(TBS)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:Tris缓冲盐溶液(TBS)批发
规格:10包
品Pai:百奥莱博
英文名:Tris-Buffered Saline
产地:国产|进口
编号:BTN131109
产品简介:
本产品为免疫印迹的洗膜缓冲液。它具有如下特点:
1.1×TBS 含25m MTris,0.15M 的氯化钠,pH7.2-7.5。
2.每个干粉混合包装的BupH Pack 可溶于水中形成500ml 1×TBS。
3.20× 规格提供含有或不含Tween*-20 去垢剂的两种包装
运输及保存:
常温,有效期一年。
Tris缓冲盐溶液(TBS)批发正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·RNAfixer 无液氮RNA样品储存液
编号:RN1501
规格:50ml|100ml
产品介绍:
适用于动物组织(心,肝,肾,肌肉,睾丸,脑,脾等)、培养细胞、RNA 病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。
RNAfixer 是一种水相的,无毒的组织保存液体,可以迅速渗入新鲜组织细胞的胞浆中,在非冻状态下原位稳定和保护细胞内的RNA。取下组织薄片后立刻浸入RNAfixer保存并不影响将来提取RNA的质量和数量。RNAfixer消除了RNA样品需要立刻处理或者必须液氮保存的不方便。浸入RNAfixer后,新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天, 在25℃下保存一周, 4℃下保存一个月, 在-20℃或-80℃下长期保存。RNA 病毒样品(如HCV 和HIV)可在37℃保存一个月。
产品特点:
1.操作容易:将组织剪成适当大小,浸没在RNAfixer中即可使其RNA不被降解。
2.无需液氮:使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱, 尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3.方便运输:处理过的样品能在25℃保存一周, 使样品邮寄和运输变得容易和便宜, 有利学术合作和交流。
4.多次冻融: 经RNAfixer处理的样品可反复冻融多次, 其间可对样品进行各种处理而不影响提取的RNA 的质量。
5.可比性强: RNAfixer能减少大规模样品处理中的误差, 增加各次实验数间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
6.兼容性广: 多种总RNA提取试剂都可以用来提取保存在RNAfixer内的样品。还可直接用于组织切片, 免疫学和流式细胞分析而不影响RNA 提取的质量。
·硫酸葡聚糖
编号:BTN120643
英文名称:Dextran Sulfate
规格:1g
产品简介:
硫酸葡聚糖是一种广泛用于较长双链探针杂交的促进剂。它是一种多聚胺,平均分子量为500000。在某些条件下5%~10%硫酸葡聚糖效果较好,若用5%~10%PEG则可产生很高的本底。因此,使用促进剂时有必要优化条件。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·UltraECL底物化学发光检测试剂盒
编号:PP2401
英文名称:Dextran Sulfate
规格:50ml(A液B液各25ml)|100ml(A液B液各50ml)|500ml(A液B液各250ml)
产品介绍:
Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化,产生化学发光反应,可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成,并对成份做了优化。产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤:
1.按常规Western blot操作,二抗孵育后,进行一次洗涤时,根据膜的大小,按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B,混匀,配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上,置于洁净保鲜膜(某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜)上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上,使其均匀覆盖,室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上,包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡,固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上,合上暗盒,曝光30秒至1分钟。立即显影定影,根据其曝光强度,缩短或延长下一张X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时),或者曝光0.5,1,2,4,6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。
注意:如果储存使用时间过长,溶液B 中过氧化氢可能随时间分解降低曝光敏感度,可取普通纯水按照每10ml 纯水加入40μl 30%H202(商品化的H202 一般为30%)比例配成新鲜H202 溶液替代溶液B 使用,可以完全恢复发光工作液发光敏感度,效果和新鲜的溶液B 完全一样。
Tris缓冲盐溶液(TBS)批发
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