印迹膜抗体稀释液现货价格

名称：印迹膜抗体稀释液现货价格
编号：BTN81208
英文名：Antibody Dilution Buffer
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100mL
产品简介:
本产品适用于配制不同浓度的蛋白抗体溶液及溶解各种抗体干粉。本品无蛋白污染,配制的抗体溶液,抗体活性稳定,不易失活,易于保存。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。

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·植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)
编号：BTN81218
英文名称：Plant Total Protein Miniprep Kit(SDS-PAGE
规格：30次
产品简介:
本产品用于快速提取微量植物蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。本产品的其主要特点是:
1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
2.操作简单。
3.能有效去除植物样品中常见的污染。
4.得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印迹分析。
使用及效果:
将50 mg冻干的植物材料或100 mg新鲜的植物材料研磨成粉后加1 mL溶液A,旋涡振荡器上剧烈振荡5分钟,12000 g离心5分钟,上清100℃保温3分钟,加8倍体积溶液B,-20℃放至少20分钟,12000 g离心15分钟,将沉淀溶解在50 μL溶液C中,100℃保温3分钟,12000 g离心5分钟保存上清待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·动物RNAOUT
编号：BTN3070
英文名称：Animal RNAOUT(TRIzol)
规格：100mL/250mL
产品简介:
本产品是类似于TRIzol、基于异硫氰酸胍/酚/氯坊提取方法的动物总RNA快速提取试剂,可用于从各种动物组织(包括白细胞)中快速提取总RNA。
本产品主要特点是:
1.操作简单快速,只要十分钟左右,比TRIzol更快捷。
2.RNA质量高,OD260/OD280一般在1.9左右。
3.一般不含用RT-PCR可以检测到的基因组DNA污染。
4.适用于培养细胞、大部分动物组织和小部分植物组织。
5.可用于微量样品,但需要加入助沉剂RNADOWN(CAT#:3120)。
6.性价比高于进口同类产品。
使用及效果:将50-100 mg左右的组织放在1 mL本产品中匀浆,加入0.2 mL自备氯坊,振荡混匀后离心3分钟,转移上清液到新的离心管并加入等体积的自备异丙醇,混匀后室温离心3-10分钟,小心吸取上清并弃去,用1 mL 70%乙醇清洗两次,得到RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·细菌基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN1101
英文名称：Animal RNAOUT(TRIzol)
规格：50次|100次|200次
产品介绍：
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， YZ物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
·核酸内切酶VIII
编号：BTN130642
英文名称：Endonuclease VIII
规格：1000U
产品简介:
大肠杆菌核酸内切酶 Ⅷ 既有 N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3＇和5＇ 端切割磷酸二酯键,产生 5＇ 磷酸和 3＇ 磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 Ⅷ 具有 β和δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1∶104〜1∶105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0@ 25℃
热失活:
75℃ 10分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


印迹膜抗体稀释液现货价格