鞭毛染色液(试剂盒)特价优惠由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多鞭毛染色液(试剂盒)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:鞭毛染色液(试剂盒)特价优惠
规格:100ml
产地:国产|进口
CAS:BL1208
品Pai:百奥莱博
保存:室温避光保存,有效期至少1年。
染色液A:石炭酸复红染液
染色液B:复红酒精饱和液
产品说明:
细菌鞭毛为细菌的运动器官,主要成分是蛋白质。其形态细长,直径约10-20nm,需用电子显微镜才能观察到。所以鞭毛染色时先经媒染剂处理,使鞭毛增粗,然后再进行染色,则可在普通光学显微镜下观察。
预期结果:
鞭毛呈淡红色,菌体呈红色。
注意事项:
避免菌液浓度过高,否则鞭毛交叉粘连,不利于观察。
菌悬液37℃处理时间过长会导致菌体鞭毛膨胀过大与脱落,处理时间过短,鞭毛纤细不易着色。
若染色过浅可适当延长染色时间。
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·10×电泳转移缓冲液
编号:BL1151
规格:500ml
·L-羟基脯氨酸
编号:BL1151
CAS:51-35-4
英文名称:L-Hydroxyproline
规格:25g
说明:生化研究;细菌学及组织培养
别名:(2S,4R)-(-)-4- Hydroxy-2-pyrrolinecarboxylic acid trans-4-Hydroxy-L-proline;
分子式:C5H9NO3
分子量:131.13
CAS#:51-35-4
外观:无色菱形或针状结晶
熔点:274-275℃
比旋光度:-75.5° (c=5, H2O)
溶解性:溶于水,参考浓度357.8 g/L (20℃ )
储存条件:室温干燥避光保存
·TMB显色液A
编号:SJ0673
CAS:51-35-4
英文名称:L-Hydroxyproline
规格:100ml
说明:生化研究;细菌学及组织培养
别名:(2S,4R)-(-)-4- Hydroxy-2-pyrrolinecarboxylic acid trans-4-Hydroxy-L-proline;
分子式:C5H9NO3
分子量:131.13
CAS#:51-35-4
外观:无色菱形或针状结晶
熔点:274-275℃
比旋光度:-75.5° (c=5, H2O)
溶解性:溶于水,参考浓度357.8 g/L (20℃ )
储存条件:室温干燥避光保存
·5-氟胞嘧啶
编号:SJ0673
CAS:2022-85-7
英文名称:5-Fluorocytosine
规格:1g
说明:生化研究;细菌学及组织培养
别名:(2S,4R)-(-)-4- Hydroxy-2-pyrrolinecarboxylic acid trans-4-Hydroxy-L-proline;
分子式:C5H9NO3
分子量:131.13
CAS#:51-35-4
外观:无色菱形或针状结晶
熔点:274-275℃
比旋光度:-75.5° (c=5, H2O)
溶解性:溶于水,参考浓度357.8 g/L (20℃ )
储存条件:室温干燥避光保存
·酵母质粒提取试剂盒
编号:BL0783
CAS:2022-85-7
英文名称:5-Fluorocytosine
规格:100T
本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁,提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能GX、专一地吸附DNA,可限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯坊等有毒试剂,操作安全。
注意事项:
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA 全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。3 、使用前请先检查溶液 YP2 和溶液YP3 是否出现混浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4 、洗脱缓冲液体积不应少于 50ul ,体积过小影响回收效率;洗脱液的 pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH 值在8.0 左右(可用NaOH 将水的pH 值调至此范围),pH 值低于7.0 会降低洗脱效率;DNA产物应保存在-20℃,以防 DNA降解。
5 、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低,一般通过电泳或分光光度计法都很难检测到,可通过PCR 或转化大肠杆菌来检测。
6 、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260值为1 相当于大约50 μg/ml 双链DNA、40 μ g/ml 单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9 ,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。
鞭毛染色液(试剂盒)特价优惠
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