烷基腺嘌呤DNA糖基化酶报价

名称：烷基腺嘌呤DNA糖基化酶报价
产地：国产|进口
规格：500U
英文名：AAG(Alkyladenine DNA Glycosylase)
品Pai：百奥莱博
编号：BTN130643
产品简介:
人类烷基腺嘌呤 DNA糖基化酶 (hAAG) 作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验)
2.碱洗脱
3.碱解旋
活性单位定义:
1单位是指在10 μl反应体系中, 37℃条件下,1小时从1 pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 bp寡核苷酸双链产生一个AP 位点所需的酶量。
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04 ,20 mM Tris-HCl,2mM MgS04 ,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

更多有关烷基腺嘌呤DNA糖基化酶报价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
编号：BTN90309
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type B
规格：100mL
产品简介:
本产品是基于氯化铵的10×红细胞裂解液,经过过滤灭菌处理,主要用于流式细胞分析时,裂解哺乳动物血液和组织中的红细胞。也可以用于核酸纯化时裂解红细胞。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·SSPE溶液,20×
编号：BTN100809
英文名称：SSPE,20×
规格：100mL
产品简介:
SSPE全名是Saline-Sodium Phosphate-EDTA。20×的SSPE含3 M NaCl、0.2M NaH2PO4、0.02 M Na2EDTA,pH为7.4。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:首先,盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。其次,高盐浓度可以YZ微生物生长,便于长期放置。,它可以用于几乎所有核酸杂交试验。由于缓冲能力比SSC强,更适合于需要稳定pH的实验。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·绿如蓝染料,PCR级
编号：BTN70909
英文名称：DNAGREEN, PCR Grade
规格：0.1mL/1mL
产品简介:
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会YZ荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,具有下列特点:
1.饱和浓度不YZPCR反应,因此得到的荧光信号更强。
2.抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前Z常用的SYBR Green I。
3.饱和浓度下染料分子没有机会发生移位,荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系,可以用于精细的Tm测定实验(如High-resolution melting curve analysis)。
4.跟目前常用的PCR仪器兼容(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I接近,可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5.不能渗透进入细胞内,毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.使用简单,加入到PCR溶液中即可。
使用及效果:
将本产品按PCR总体积的1/20加入到PCR反应液中,用SYBR Green I的光学设置参数在复性或延伸步骤测定PCR体系中的荧光强度。如果做Tm分析,需PCR结束后再进行。
运输及保存:
常温运输、-20℃保存,有效期一年。
·柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级
编号：BTN80803
英文名称：Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
规格：50次
产品简介:
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1.不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2.得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3.每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。
4.注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果:
在107个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混匀后冰浴8分钟,加入0.35 mL溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,用30-50 μL DNA洗脱液将mtDNA洗脱。
运输及保存:
常温,有效期一年。


烷基腺嘌呤DNA糖基化酶报价